关于商城

商城指南

支付方式

配送方式

售后服务

总蛋白酶试剂盒说明书微板法

发布时间：2025/7/18 10:10:59 阅读次数：35

总蛋白酶试剂盒说明书微板法

一、产品简介：
蛋白酶活力通常利用天然底物和合成底物进行测定。各种蛋白酶均可水解天然底物酪蛋白因此由酪蛋白测得的活力是蛋白酶的总活力。
本试剂盒利用总蛋白酶催化水解偶氮酪蛋白，生成的产物于366nm有光吸收，通过测定吸光值的变化得出总蛋白酶活性大小。

二、试剂盒组分与配制：
试剂名称    规格    保存条件    备注
提取液    液体60mL×1瓶    4℃保存
试剂一    粉体1瓶    4℃保存    用前甩几下使试剂落入底部，再加13mL的蒸馏水混匀备用。
试剂二    液体12mL×1瓶    4℃保存
试剂三    液体36mL×1瓶    4℃保存

三、所需的仪器和用品：
酶标仪、96孔板、台式离心机、可调式移液器、天平、研钵、冰和蒸馏水。

四、总蛋白酶活性测定：
建议正式实验前选取2个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！
1、样本制备：
① 组织样本：
取约0.1g组织，加入1mL提取液，进行冰浴匀浆。4℃×12000rpm 离心10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例进行提取
② 细菌/细胞样本：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约500万细菌或细胞加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；4℃×12000rpm离心10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（104）：提取液（mL）为500~1000：1的比例进行提取。
③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。
2、上机检测：
   ① 酶标仪预热30min以上，调节波长至366nm。
② 所有试剂解冻至室温或于25℃水浴锅中孵育20min。
③ 在EP管中依次加入：
试剂名称（μL）    测定管    对照管
样本        120    120
试剂一        120
试剂二        120    120
混匀，30℃孵育60min
试剂三        360    360
试剂一            120
立即混匀，低温（放冰上）静置5min；室温12000rpm离心5min，直接取200μL至96孔板中，于366nm处读值。ΔA=A测定-A对照(每个样本做一个自身对照)。
【注】：若ΔA在零附近徘徊，可以延长30℃孵育时间T（如延长至90min）或增加样本取样
质量W（如增至0.2g），则改变后的反应时间T和W需代入计算公式重新计算。

五、结果计算：
1、按样本鲜重计算：
定义：每克组织每小时反应体系中变化1个吸收单位定义为1个偶氮酪蛋白单位。
总蛋白酶(偶氮酪蛋白单位/h/g 鲜重)=ΔA÷1÷(W×V1÷V)÷T=8.3×ΔA÷W
2、按样本蛋白浓度计算：
定义：每毫克组织蛋白每小时反应体系中变化1个吸收单位定义为1个偶氮酪蛋白单位。总蛋白酶(偶氮酪蛋白单位/h/mg prot)=ΔA÷1÷(V1×Cpr)÷T=8.3×ΔA÷Cpr
3、按细菌/细胞数量计算：
定义：每104个细菌/细胞每小时反应体系中变化1个吸收单位为1个偶氮酪蛋白单位。
总蛋白酶(偶氮酪蛋白单位/h/104 cell)=ΔA÷1÷(500×V1÷V)÷T=0.02×ΔA÷Cpr
4、按照液体体积计算：
定义：每毫升液体每小时反应体系中变化1个吸收单位定义为1个偶氮酪蛋白单位。
总蛋白酶(偶氮酪蛋白单位/h/mL)=ΔA÷1÷V1÷T=8.3×ΔA
V---加入提取液体积，1 mL；                     V1---加入样本体积，0.12mL；
W---样本质量，g；                              T---反应时间，60min=1h；
500---细胞数量，万；
Cpr---样本蛋白质浓度，mg/mL；建议使用本公司的BCA蛋白含量检测试剂盒。