当前位置：首页>技术专栏
发布时间：2025/9/1 14:12:36 阅读次数：1
真菌/酵母氧化应激活性氧超氧阴离子比色法定量检测试剂盒产品说明书
主要用途
真菌/酵母氧化应激活性氧超氧阴离子比色法定量检测试剂是一种旨在通过硝基蓝四氮唑染料，受到超氧阴离子O2-的还原，产生不溶性蓝黑色色素沉淀，由分光光度仪比色分析，定量检测样品超氧阴离子活性氧族的生成和增加的的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种真菌/酵母细胞等的超氧阴离子检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，检测敏感。
技术背景
超氧自由基阴离子（superoxide radical；O2-）、过氧化氢（hydrogen peroxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxyl radical；OH-）、过氧化基（peroxyl radical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitrite anion；ONOO-）次氯酸（hypochlorous acid；HClO）、半醌自由基（semiquinone radical）、单线态氧气（singlet oxygen）等细胞内活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。染料四氮唑兰（tetrazolium）化合物，包括硝基蓝四氮唑（Nitro Blue Tetrazolium；NBT）和二甲基噻唑二苯基四唑嗅蓝（3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide；MTT），一旦受到超氧阴离子O2-的直接还原，便产生不溶性蓝黑色甲暨色素，在分光光度仪下（540nm波长），呈现吸光峰值的变化。据此定量检测真菌/酵母细胞内超氧阴离子活性氧族的浓度。
产品内容
裂解液（Reagent A） 毫升
强化液（Reagent B） 克
缓冲液（Reagent C） 毫升
反应液（Reagent D） 毫升
阴性液（Reagent E） 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存强化液（Reagent B）在室温下；其余的保存在-20℃冰箱里；反应液（Reagent D）避免光照；有效保证6月
用户自备
1.5毫升离心管：用于样品制备和保存的容器
15毫升锥形离心管：用于样品制备的容器
（微型）台式离心机：用于样品操作
培养箱：用于反应孵育
比色皿或96孔板：用于比色分析的容器
分光光度仪或酶标仪：用于比色分析
实验步骤
一、样品准备
1．准备好10毫升待测的新鲜真菌/酵母细胞（OD600＝0.4至0.8，即1至2 X 107细胞/毫升）
2．移入到预冷的15毫升锥形离心管
3．置于冰槽里5分钟
4．放进4℃台式离心机离心5分钟，速度为1000g
5．小心抽去上清液
6．加入xx微升裂解液（Reagent A），充分混匀
7．转移到预冷的1.5毫升离心管
8．加入xx毫克强化液（Reagent B）
9．强力涡旋震荡15秒
10．置于冰槽里1分钟
11．重复实验步骤9至10五次
12．加入xx微升裂解液（Reagent A），充分混匀
13．放进4℃微型台式离心机离心10分钟，速度为5000g（或7500RPM，例如eppendorf 5415）
14．小心移出上清液（注意：不要触碰沉淀物）到另一个新的预冷的1.5毫升离心管
15．移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－G&VS30030.1）
16．放进－70℃的冰箱里保存或置于冰槽里备用
二、测定准备
1．开启并设定好分光光度仪（温度为37℃）：波长540nm，并置零
2．从－20℃冰箱里取出试剂，置于冰槽里融化；反应液（Reagent D）避免光照
3．缓冲液（Reagent C）室温下均衡温度
三、背景对照测定
1．移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿
2．加入xx微升阴性液（Reagent E）
3．加入xx微升反应液（Reagent D）
4．上下倾倒数次，混匀
5．在37℃温度下孵育60分钟
6．即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照
四、样品测定
1．移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿
2．加入100微升待测样品（50微克蛋白）（注意：样品须清澈）
3．加入xx微升反应液（Reagent D）
4．上下倾倒数次，混匀
5．在37℃温度下孵育60分钟
6．即刻放进分光光度仪检测，此为样品读数
五、计算样品浓度
六、酶标仪测定
1．在96孔板上做好相应标记：背景对照和样品
2．分别移取xx微升缓冲液（Reagent C）到96孔板的所有孔里
3．分别加入xx微升阴性液（Reagent E）或待测样品（20微克蛋白）到相应孔里（注意：样品须清澈）
4．分别加入xx微升反应液（Reagent D）到96孔板的所有孔里
5．轻轻摇动96孔板
6．在37℃温度下孵育60分钟
7．即刻放进酶标仪检测：获得吸光读数
8．浓度计算：
注意事项
1．本产品为20次（比色皿）或80次（96孔板）操作
2．操作时，须戴手套
3．强化液（Reagent B）为固体状，移取方法为：使用0.5毫升PCR管的盖子内圈盛满；或秤重0.1克
4．孵育时，避免光照
5．系统操作过程中，背景测定只需1次
6．建议使用比色皿测定
7．样品须澄清，至关重要
8．测定值由低到高变化
9．比色测定后，比色皿须清洗彻底
10．如果超氧阴离子活性氧浓度过低，可以延长孵育时间至4小时
11．建议待测样本蛋白浓度为50微克/100微升；如果样本浓度过低或过高， 则可以增加或降低样本量（本公司提供 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－G&VS30030.1）
12．如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度
13．本公司提供系列活性氧检测试剂产品
质量标准
1．本产品经鉴定性能稳定
2．本产品经鉴定检测敏感
使用承诺
上海极威生物科技有限公司秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后，应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定，保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报告）与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致，本公司不承担由此造成的损失。
友情提醒
IF IT DOESN’T WORK， RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。
订购信息
单组分订购信息
编号 名称 规格
G&VS10067.6 真菌/酵母氧化应激活性氧超氧阴离子比色法定量检测试剂盒 20次
G&VS10067.6A 裂解液（Reagent A） 毫升
G&VS10067.6B 强化液（Reagent B） 克
G&VS10067.6C 缓冲液（Reagent C） 毫升
G&VS10067.6D 反应液（Reagent D） 毫升
G&VS10067.6E 阴性液（Reagent E） 毫升
试剂盒订购信息
产品编号 名称 规格
G&VS10111.1 细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒 20次
G&VS10111.2 冰冻切片氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒 20次
G&VS10111.3 细胞培养液氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒 20次
G&VS10111.4 真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒 20次
G&VS10111.5 植物氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒 20次
G&VS10067.1 活体细胞氧化应激活性氧超氧阴离子原位染色试剂盒 100次
G&VS10067.2 冰冻切片氧化应激活性氧超氧阴离子原位染色试剂盒 50次
G&VS10067.3 细胞氧化应激活性氧超氧阴离子原位比色法定量检测试剂盒 100次
G&VS10067.4 细胞培养液氧化应激活性氧超氧阴离子比色法定量检测试剂盒 100次
G&VS10067.5 植物氧化应激活性氧超氧阴离子比色法定量检测试剂盒 20次
G&VS10067.6 真菌/酵母氧化应激活性氧超氧阴离子比色法定量检测试剂盒 20次
G&VS10096.1 细胞超氧阴离子比色法定量检测试剂盒 20次
G&VS10096.2 组织超氧阴离子比色法定量检测试剂盒 20次
G&VS10096.3 血液超氧阴离子比色法定量检测试剂盒 20次
G&VS10096.4 体液超氧阴离子比色法定量检测试剂盒 20次
G&VS10184.1 细胞超氧阴离子化学发光法定量检测试剂盒 20次
G&VS10184.2 组织超氧阴离子化学发光法定量检测试剂盒 20次
G&VS10184.3 血液超氧阴离子化学发光法定量检测试剂盒 20次
G&VS10184.4 体液超氧阴离子化学发光法定量检测试剂盒 20次
G&VS10185.1 细胞超氧阴离子荧光法定量检测试剂盒 20次
G&VS10185.2 组织超氧阴离子荧光法定量检测试剂盒 20次
G&VS10185.3 血液超氧阴离子荧光法定量检测试剂盒 20次
G&VS10185.4 体液超氧阴离子荧光法定量检测试剂盒 20次
上海极威生物科技有限公司 公司地址:上海市崇明县长兴镇潘园公路1800号2号楼9703室
邮箱：435399850@qq.com 电话：021-80186165 手机：16602115336
备案号：沪ICP备15046135号-4
