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发布时间:2025/9/8 11:06:38 阅读次数:6
CAT#:JW-220408-1.5
低温运输,4℃保存
线性化丙烯酰胺溶液,5mg/mL
产品及特点
传统方法常使用单价盐,乙醇/异丙醇沉淀DNA或RNA,但该方法在核酸浓度低于50ng/mL时,回收率很差。通常可以加入助沉剂糖原,但是糖原可以抑制单链DNA结合蛋白的活性,为此本公司开发了新型助沉剂线性丙烯酰胺,它具有下列特点:
1.助沉皮克级别以上的DNA和RNA(包括Oligo)。
2.可回收片段长度在20nt以上,单链双链核酸均可。20nt以下的片段最好选用糖原或者酵母tRNA。
3.生物惰性,不会影响DNA和RNA的各种后续反应。
4.非生物来源,不含DNase和RNase或其他生物成分。
5.在OD260和280没有光吸收,不影响核酸的定量。
6.浓度为5mg/mL,每次使用3μL(对1mL待沉淀核酸样本)。
7.本产品足够至少500次微量核酸沉淀实验。
8.本产品用于科研。
规格及成分
成分 编号 规格 包装
线性化丙烯酰胺溶液,5mg/mL 220408 1.5mL 2mL本色管
使用手册 220408sc 1份 无
本产品采用塑料袋包装
运输及保存
低温运输,4℃保存,有效期三年。
自备试剂
核酸样品
使用方法
1.将本产品加入到待沉淀的核酸样本内,使其终浓度为15μg/mL,完全混匀。
2.加入0.1倍体积的3M乙酸钠,pH5.2。
3.加入2.5倍体积的无水乙醇。
4.颠倒混匀后13,000g离心10分钟。
5.小心去除上清。注意,线性化丙烯酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底,去除上清液的过程中小心操作防止去除线性化丙烯酰胺沉淀。
6.加入1mL 75%乙醇,13,000g离心3分钟。
7.小心去除上清。注意,线性化丙烯酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底,去除上清液的过程中小心操作防止去除线性化丙烯酰胺沉淀。
8.离心机上干甩半分钟,小心去除残留液上清。
9.用水、TE缓冲液或自选的其他缓冲液重悬核酸沉淀待用。
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