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脂多糖无酚快速提取液

发布时间：2025/9/28 10:17:44 阅读次数：11

CAT#:JW-220508
常温运输及保存

脂多糖无酚快速提取液

产品及特点
脂多糖（Lipopolysaccharides， LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种特有成分，位于细胞壁的最外层并暴露于非荚膜细菌的细胞表面，有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。结构上，脂多糖由类脂A、核心多糖和O-多糖侧链组成。LPS可以引起免疫刺激的级联反应和机体的毒性病理生理活动，包括释放内毒素引起感染性休克从而导致末梢血管虚脱。临床常通过检测LPS的存在来诊断脑膜炎。LPS还具有高免疫性，强力激活携带CD14/TLR4/MD2受体复合物的免疫细胞，因此LPS是生命科学研究领域的重要课题。研究分析LPS的第一步就是制备LPS，但常规的LPS提取方法多使用苯酚、氯仿等有机溶剂，非常不环保，为此本公司开发了本款非酚产品，它具有下列特点：
1.环保，不需要使用酚，氯仿等有机溶剂。
2.快速，整个制备过程只有不到30分钟。
3.蛋白和核酸的污染低，故不需要用蛋白酶和核酸酶去降解蛋白和核酸污染。
4.能同时制备光滑型脂多糖和粗糙型脂多糖。
5.所得脂多糖可以直接用于后续的SDS-PAGE电泳分析。
6.本规格足够100次微量制备，每次制备可以处理20mg的细菌。
7.本产品只能用于科研。
规格及成分
本试剂盒采用塑料袋包装
成份                                    编号       规格   包装
脂多糖无酚快速提取液    220508a    5 mL    5 mL本色瓶
使用手册                       220508sc   1份    无

运输及保存
常温运输及保存，有效期一年。

自备物品
样本。

使用方法
1.用mg级天平称量空的1.5mL离心管，去皮。
2.将培养的细菌菌液转移到1.5mL的离心管中。12000g离心3分钟，去上清，再称量离心管，所得重量就是细菌沉淀的重量。如此操作得到约20mg的细菌沉淀即可。或者将约20mg的菌落刮到1mL培养基中，然后12000g离心3分钟，去上清，得到20mg细菌沉淀。
3.加入50mL 脂多糖无酚快速提取液，吹打混匀。
4.室温放置10分钟。
5.再次吹打混匀后室温放置5分钟
6.室温10,000g离心2分钟。
7.上清液就是LPS提取液，可以跟自备的2×SDS-PAGE上样液混合后直接进行SDS-PAGE电泳，PAGE凝胶的浓度应为15%。没用完的LPS提取液可以放-20℃保存。

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