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发布时间:2025/9/28 14:59:45 阅读次数:10
货号:JWSH1106 规格:50管/48样
6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-phosphogluconate dehydrogenase,6-PGDH)说明书
紫外分光光度法
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
磷酸戊糖途径途径中6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)和6PGDH依次催化NADPH合成,与
能量的平衡、生长速率和细胞活力等密切相关。此外,6PGDH 逆境生理中具有重要作用。
测定原理:
6PGDH 催化6-磷酸葡萄糖酸和 NADP+生成 NADPH,NADPH在340nm有特征吸收峰,而NADP+没有;通过测定340nm 吸光度增加速率,计算 6PGDH 活性。
自备仪器和用品:
紫外分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调式移液枪、1mL 石英比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体×1 瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前配制,加入 5 mL 试剂一,混匀。
试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前配制,加入 5 mL 试剂一,混匀。
粗酶液提取:
1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,
加入 1mL 试剂一)进行冰浴匀浆。8000g,4℃离心 10min,取上清置冰上待测。
2. 细菌、真菌:按照细胞数量(10 4 个):试剂一体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建
议 500 万细胞加入 1mL 试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7秒,总时间 3min);然后 8000g,4℃,离心 10min,取上清置于冰上待测。
3. 血清、培养液等液体:直接测定。
测定操作:
1. 分光光度计预热 30min,调节波长到340 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂一置于25℃或者 37℃水浴预热30min。
3. 空白管:取1mL石英比色皿,依次加入100μL 蒸馏水,100μL 试剂二,700μL试剂一,100μL 试剂三,于 340nm 处测定 3min 内吸光值变化,第 10s 吸光值记为 A1,第 190s 吸光值记为 A2。△A 空白管=A2-A1
4. 测定管:取 1mL石英比色皿,依次加入100μL 粗酶液,100μL试剂二,700μL试剂一,
100μL 试剂三,于 340nm 处测定 3min 内吸光值变化,第 10 s 吸光值记为 A3,第 190s 吸光值记为 A4。△A 测定管=A4-A3
注意:空白管只需要做一次。
计算公式:
(1) 按照蛋白浓度计算
活性单位定义:每毫克蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 的酶量为1个酶活单位。
6PGDH 酶活性(nmol/min/mg prot)= [(△A测定管-△A空白管)×V 反总÷ε÷d×109]÷(Cpr×V样)÷T= 535.9×(△A 测定管-△A 空白管)÷Cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:每克组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 的酶量为 1 个酶活单位。
6PGDH 酶活性(nmol/min/g) = [(△A 测定管-△A 空白管)×V 反总÷ε÷d×109]÷(W×V 样÷V 样总)÷T= 535.9×(△A测定管-△A空白管)÷W
(3)按细胞数量计算
活性单位定义:每 10 4 个细胞每分钟催化产生 1nmol NADPH 的酶量为 1 个酶活单位。
6PGDH 酶活性(nmol/min/104 cell) = [(△A 测定管-△A 空白管)×V 反总÷ε÷d×109 ]÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T= 535.9×(△A 测定管-△A 空白管)÷细胞数量
(4)按液体体积计算
活性单位定义:每毫升液体每分钟催化产生 1nmol NADPH 的酶量为 1 个酶活单位。
6PGDH 酶活性(nmol/min/mL) = [(△A 测定管-△A 空白管)×V 反总÷ε÷d×109]÷V 样÷T= 535.9×(△A 测定管-△A 空白管)
ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1 cm;V 反总:反应体系总体积,0.001 L;Cpr:粗酶液蛋白质浓度,mg/mL,需要另外测定,建议使用本公司 BCA
蛋白质含量测定试剂盒;V 样:反应体系中加入粗酶液体积,0.1 mL;V 样总:加入提取液
体积,1mL;T:反应时间,3 min。
注意事项:
(1)样品处理等过程均需要在冰上进行,且须在提取当日完成酶活性测定,粗酶液避免反
复冻融;
(2)试剂二和试剂三须现配现用,当天未用完试剂保存在 4℃,可保存 2 天。
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