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DNA清除液（过柱法）

发布时间：2025/10/9 14:16:22 阅读次数：7

CAT#:JW-220643-50
常温运输及保存

DNA清除液（过柱法）

产品及特点
用各种RNA纯化方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本产品采用非酶法去除DNA污染，它具有下列特点：
1.操作更加简单快速，全部操作只需要几分钟。
2.回收率高达80%以上。
3.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而RNA分子完整性不受任何影响。
4.本身不含RNase污染。
5.稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输，长期保存必须放-20℃。
6.本产品足够50次DNA清除处理，每次处理所需总RNA的量不得低于5 μg。
7.本产品只能用于科研。

规格及成分
成份                                编号    规格            包装
DNA清除剂溶液A    220643a    2.5 mL    5mL本色瓶
DNA清除剂溶液B    220643b    50 mL    60mL本色瓶
DNA清除剂溶液C    220643c    50 mL    60mL本色瓶
离心吸附柱          220144 50 套      塑料袋
通用洗柱液          220143   50 mL    60mL本色瓶
RNA洗脱液          220125      10 mL    10mL本色瓶
使用手册                 220643sc    1份               无
本产品使用大扁盒包装

运输及保存
常温运输及保存，有效期1年。

使用方法
1.将50 μL总RNA溶液（至少含5 μg总RNA）与DNA清除剂溶液A按1：1的比例混合，充分震荡半分钟。注意：RNA溶液中盐（如钠离子）的浓度不能高于0.2 M，如果RNA溶液的量不足50 μL，最好加无RNase水补足到50 μL以便后续操作。如果RNA的量不足5 μg，则由于离心吸附柱的非特异结合，将丢失大量的RNA，故回收率将急剧降低。
2.加入相当于RNA溶液和溶液A混合液总体积9倍体积的DNA清除剂溶液B，颠倒数次充分混匀。注意：DNA清除剂溶液B如果在低温放置可能会产生沉淀，如果有沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3.将混合液转移到离心吸附柱中，室温12000 rpm离心半分钟，弃穿透液。
4.加0.7 mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。
6.加0.7 mLDNA清除剂溶液C到离心吸附柱中，12000 rpm室温离心半分钟，弃穿透。
7.室温12000 rpm离心半分钟。此步十分重要，否则会影响RNA的使用。
8.将离心吸附柱转移到一个新的1.5 mL离心管中，加入30-50 μL RNA洗脱液，室温放置1-2分钟。室温12000 rpm离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。

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