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无大肠杆菌gDNA污染Taq DNA聚合酶

发布时间：2025/10/11 9:24:11 阅读次数：7

CAT#:JW-220626-50
低温运输，-20℃保存

无大肠杆菌gDNA污染Taq DNA聚合酶

产品及特点
从大肠杆菌中纯化的Taq DNA聚合酶绝大多数都含有残留的大肠杆菌基因组DNA污染，它们在以大肠杆菌gDNA为模板的PCR反应中，常常使得阴性对照也出现PCR扩增，使得整个实验无效。为了克服常规Taq DNA聚合酶的此缺点，本公司开发出了无大肠杆菌DNA污染的Taq DNA聚合酶，它具有下列特点：
1.即开即用，不需要用户优化条件。
2.灭活残留DNA的成分已经整合到Taq DNA聚合酶中。
3.不但能灭活Taq DNA聚合酶中残留的宿主DNA污染（主要是大肠杆菌DNA），还能灭活加入PCR反应体系中的其他成分带入的任何残留DNA。
4.灵敏，可以将残留DNA降低到探针法qPCR检测不查出来的水平。
5.尤其适用于以大肠杆菌或微生物gDNA为模板的PCR实验。
6.跟PCR，染料法qPCR，探针法qPCR兼容。
7.本产品规格足够50次无大肠杆菌gDNA污染PCR反应。
8.本产品只用于科研。

规格及成分
成份                                                            编号      规格      包装材料
5×Taq Buffer（含Mg++）                                 220626a   200uL    0.5mL绿盖管
无大肠杆菌gDNA污染Taq DNA聚合酶，5U/uL    220626b 50uL      0.5mL红盖管
使用手册                                                           220626sc    1份        无
本产品使用小塑料袋包装

运输及保存
低温运输，-20℃保存, 有效期一年。

自备试剂
PCR模板。

使用方法
1.在离心管中按下表设置抗大肠杆菌gDNA污染PCR反应（20uL体系）：
成分                                                  阳性对照管   阴性对照管
10×Taq Buffer（含Mg++）                     2 uL      2 uL
自备dNTP 各10mM                          1 uL           1 uL
无大肠杆菌gDNA污染
Taq DNA聚合酶，5U/uL                         1 uL          1 uL
补自备超纯水                                                到17uL        到17uL
常温放置30分钟切灭活上述混合液中的残留DNA，72℃10分钟，
然后再加入下列成分。
DNA模板，50 ng-1 ug                                     1 uL        1 uL
自备PCR引物（各10pmol/uL）                        2 uL        2 uL
总体积                                                     20uL        20uL
2.轻轻吹打混匀，短暂离心，按常规参数进行PCR反应。
3.也可以将本产品加入到自备的PCR预配液中，但PCR预配液里面不能含引物、探针或任何DNA成分，否则将被降解。并且将本产品加入后需要常温放置至少30分钟才能将体系中的残留DNA灭活，然后需要72℃10分钟，最后才能加入探针引物和模板DNA。

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