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藻类DNA纯化试剂盒（过柱法）

发布时间：2025/11/19 13:19:44 阅读次数：41

CAT#:JW-231218
常温运输及保存

藻类DNA纯化试剂盒（过柱法）

产品及特点
本产品是藻类基因组DNA柱式纯化试剂盒，可以用于藻类基因组DNA的快速纯化。本产品具有如下特点：
1.即开即用，提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2.既可以采取液氮研磨法破裂藻类，也可用玻璃珠法破碎藻类，两种方法均属于物理方法。
3.本方法纯化一个样品只需要30分钟，方便、快速和高效。
4.纯化得率一般在3-30 μg/100 mg样品。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段长度一般在40-50 Kb左右。
5.适用范围广，可用于绝大多数藻类的基因组DNA纯化。
6.不会发生离心柱堵塞现象。
7.本产品足够50次微量纯化。
8.本产品只能用于科研。

规格及成分
本产品采用大扁盒包装
成份                                                编号        规格            包装
藻类DNA纯化溶液A                    231218a    25 mL    30 mL本色瓶
藻类DNA纯化溶液B                    231218b    25 mL    30 mL棕玻瓶
藻类DNA纯化溶液C                    231218c    75 mL    125 mL本色瓶
离心吸附柱                                    220144      50 套        塑料袋
通用洗柱液                                    220143      50 mL    60 mL本色瓶
DNA洗脱液（基因组纯化专用）    220125     10 mL    10 mL本色瓶
酸洗玻璃珠（800μm-1000μm）    220310      25 g      30 mL本色瓶
使用手册                                        231218sc    1份       无

运输及保存
常温运输及保存，保存期为一年。

自备试剂
无菌水。

使用方法
1.估算组织细胞的用量。每次微量纯化一般需要100-200 mg藻类（湿重）。
2.在上述藻类样品中加入自备的无菌水1 mL，振荡半分钟后12000 rpm离心2分钟弃上清留菌体沉淀。此步用于洗涤菌体。
3.裂解藻类：
3.1液氮研磨：在研钵中液氮研磨上述藻类材料成粉，然后转移到干净的离心管中，在离心管中加入500 μL藻类DNA纯化溶液A，常温涡旋震荡3分钟。
3.2玻璃珠破碎法：在没有液氮的条件下，采用此法。在菌体沉淀中加入500 μL藻类DNA纯化溶液A和0.5 g酸洗玻璃珠，常温涡旋震荡10分钟。
4.在离心管中加入500 μL藻类DNA纯化溶液B，涡旋震荡3分钟，12000 rpm离心2分钟，将透明的上清液全部转移到一个5 mL的干净的塑料离心管中。不要取蓝色的液体。
5.在上清中加入3倍体积的藻类DNA纯化溶液C，颠倒数次混匀后，分三次上离心吸附柱，每次上柱后均先室温放置2分钟，然后12000 rpm离心1分钟，倒掉穿透液，再第二次上柱，重复上面的操作，直到挂柱步骤完成。
6.在离心吸附柱中加入500 μL通用洗柱液，12000 rpm离心1分钟，倒掉穿透液。此步可以洗涤掉杂质。
7.重复上步操作一次。
8.12000rpm空柱离心1分钟。
9.加入50-100 μL DNA洗脱液（基因组纯化专用），室温放置1分钟以上，12000 rpm离心1分钟，穿透液即为藻类DNA样品。
10.为了得到更多的DNA样品，可以重复上步操作1-2次。
11.所得DNA即可立即使用或放冰箱长期保存。

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