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人线粒体DNA探针法qPCR试剂盒

发布时间：2025/11/27 14:37:27 阅读次数：4

CAT#:JW-17-168
低温运输，-20℃保存

人线粒体DNA探针法qPCR试剂盒

产品及特点
线粒体是真核生物产生能量的重要细胞器，它具有自身的基因组，线粒体DNA和细胞核DNA共同决定真核生物的表现型，因此快速检测人线粒体DNA具有重要的意义。本产品就是以探针法qPCR技术为基础开发的专门检测人线粒体DNA的试剂盒，它具有下列特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品DNA模板。
2.引物和探针经过优化，分析灵敏性高，可以达到100拷贝/mL。
3.提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4.特异性高，引物是根据人线粒体DNA高度保守区设计，不会跟其他生物的DNA发生交叉反应。
5.既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级。
6.本产品足够50次20mL体系的探针法荧光定量PCR反应。
7.本产品只能用于科研。

规格及成分
本产品采用五孔盒包装
成分                                                                      编号            规格       包装
2×Probe qPCR MasterMix                                     981201      0.5 mL    0.5 mL本色管
荧光PCR专用模板稀释液                                       180701      1 mL   1.5 mL绿盖管
超纯水                                                                    210806      1 mL   1.5 mL蓝盖管
人线粒体DNA qPCR引物-探针混合干粉                yp17-168    50次     0.5 mL棕盖管
人线粒体DNA qPCR阳性对照(1×10E7拷贝/mL)    pc168      50 mL    0.5 mL黄盖管
使用手册                                                               17-168sc    1份           无
注意：引物-探针干粉在使用前需要短暂离心，然后在离心管中加入162mL的超纯水充分混匀后再使用，未用完的需要-20℃保存。

运输及保存
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。

自备试剂
样品DNA。

使用方法
一、稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/mL这6个10倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1.标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2.用带芯枪头分别加入45 mL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同）。
3.在6号管中加入5 mL 1×10E7拷贝/mL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/mL的标准曲线样品。放冰上待用。
4.换枪头，在5号管中加入5 mL 1×10E6拷贝/mL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/mL的标准曲线样品。放冰上待用。
5.换枪头，在4号管中加入5 mL 1×10E5拷贝/mL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/mL的标准曲线样品。放冰上待用。
6.重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品DNA的制备
7.如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10mL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
8.用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数样品DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的免提取核酸释放剂。

三、Probe qPCR反应（20mL体系，在样品制备室进行）
9.如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10.在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加）：

成分                                                样品管N+2个    PCR阴性对照    标准曲线样品管（1-6管）
2×Probe qPCR MasterMix                    各10 mL       10 mL                各10 mL
人线粒体DNAqPCR引物-探针混合液    各3 mL           3 mL              各3 mL
N+2个待测DNA样本                             各7 mL          不加                不加
超纯水                                                    不加                7 mL                  不加
第6步所得标准曲线样品稀释液（1-6号）    不加    不加    各7mL（2号样到2号管，3号样到3号管…）
11.盖上盖子后上机，按下面参数进行PCR：
过程                 温度    时间
预变性               95℃    2 min
PCR反应
（45个循环）    95℃    15 sec
                          58℃    30 sec（采集FAM通道的荧光信号，设置BHQ-1为淬灭基团）
五、数据处理
12.如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log值为横轴，以Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值，再推算出其浓度。
13.如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照必须无Ct或Ct大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于40，否则实验无效。如果实验有效，则分析待测样品，如果无Ct或Ct大于或等于40，则为阴性。如果Ct小于40则为阳性。

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