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杜氏利什曼原虫探针法qPCR试剂盒(含内参)

发布时间:2025/12/1 11:07:48      阅读次数:2

CAT#:JW-17-18610
低温运输,-20℃保存

杜氏利什曼原虫探针法qPCR试剂盒(含内参)

产品及特点
杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani )是一种专性细胞内原虫,是致内脏利什曼病(黑热病)的病原体,主要寄生在患者的血液、肝、脾、骨髓和淋巴结中,使机体单核—巨噬细胞过度增生,临床主要表现为脾肿大、发热、贫血及营养不良等。目前,黑热病仍在我国四川、甘肃、陕西、内蒙古、新疆等地流行,危害严重。因此,快速检测杜氏利什曼原虫感染具有重要意义。本产品就是以探针法qPCR技术为基础开发的专门检测杜氏利什曼原虫感染的试剂盒,它具有下列特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品DNA模板
2.引物和探针经过优化,分析灵敏性高,可以达到100拷贝/反应。
3.提供阳性对照,用于制备标准曲线和用作扩增对照,排除假阴性实验。
4.含识别内源性内参的引物和探针,便于排除PCR假阴性样本。
5.特异性高,靶分子的引物和探针是根据杜氏利什曼原虫DNA高度保守区设计,不会跟其他生物的DNA发生交叉反应。
6.既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级。
7.本产品足够50次20μL体系的探针法PCR反应。
8.本产品只能用于科研。

规格及成分
本产品使用五孔盒包装
成分               
                                                                        编号                规格           包装
2×Probe qPCR MasterMix       
                                            981201            500 μL    0.5 mL本色盖
荧光PCR专用模板稀释液       
                                               180701            1 mL      1.5 mL绿盖管
杜氏利什曼原虫PCR引物-探针干粉(含内参引物探针)    yp17-18610        50次      0.5 mL棕色管
杜氏利什曼原虫PCR阳性对照(1E7拷贝/μL) 
                          Pc18610          50 μL    0.5 mL黄盖管
使用手册              
                                                                17-18610sc         1份           
注意:引物-探针干粉在使用前需要短暂离心,然后在离心管中加入216mL超纯水充分混匀后再使用,未用完的需要-20℃保存。

运输及保存
低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。

自备物品
样品DNA。

使用方法
一、稀释标准曲线样品(以阳性对照1E1-1E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
1.标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2.在各管中加入45μL荧光PCR专用模板稀释液。
3.在6号管中加入5 μL 1×1E7拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4.换枪头,在5号管中加入5 μL 1E6拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5.换枪头,在4号管中加入5 μL 1E5拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6.重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线阳性样品。放冰上待用。

二、样品DNA的制备
7.如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是制备PC(样品制备阳性对照),一个是制备NC(样品制备阴性对照)。可以用确认是阳性的样本作为阳性对照,用确认是阴性的样本作为阴性对照。
8.用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数DNA提取试剂盒兼容,也可以选购本公司的免提取核酸释放剂。

三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
9.如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10.在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复):
成分           
                                                                样品管N+2个    PCR阴性对照    标准曲线样品管(1-6管)
2×Probe qPCR MasterMix   
                                         各10 μL            10 μL                    各10 μL
杜氏利什曼原虫PCR引物-探针混合液(含内参引物探针) 各4 μL  
            4 μL                     4 μL
N+2个待测样(含内源性内参)   
                                   各6 μL              不加                    不加
超纯水           
                                                                  不加                  6 μL                     不加
第6步所得标准曲线样品稀释液(含内参,1-6号)        不加   
            不加    各6 μL(2号样到2号管,3号样到3号管…)
11.盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR:
过程       
                温度      时间
预变性       
              95℃    4 min
PCR反应
(40个循环) 
         95℃    15 sec
   
                             60℃    45 sec(采集FAM通道和Cy5通道的荧光信号,淬灭基团均为BHQ)

四、数据处理
12.阴性阳性判断:没有Ct读数,或Ct大于40判为阴性结果。有Ct读数,Ct值小于40,荧光信号有对数增长,有典型扩增曲线判为阳性结果。每个样本需要对FAM通道和Cy5通道的结果分别进行判定,得到两个结果。
13.实验有效性判断:如果扩增阳性对照或制备阳性对照FAM通道结果为阴性则整个实验无效,不需要分析数据,需要分析原因,可能是操作、仪器和试剂三方面的原因,重做扩增或制备或跟仪器和试剂厂家联系。如果扩增阴性对照或制备阴性对照FAM通道结果为阳性,说明环境污染,则整个实验无效,不需要分析数据,需要分析失败原因,直到污染消除。如果阳性对照和阴性对照正常,则进入下一步分析样本的有效性。
14.样本有效性判断:如果样本FAM通道的结果为阳性,则无论内参Cy5通道的结果是阴性还是阳性,样本的结果均有效。如果样本结果为阴性,内参通道结果也为阴性,则此样品的阴性结果无效。此样品需要重新提取核酸和进行扩增。
15.如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,分别以阳性对照FAM通道和内参Cy5通道的Ct值为纵轴,绘制标准曲线,阳性对照FAM通道读数的标准曲线为斜线,r2必须大于0.95,内参Cy5通道读数的标准曲线为一条跟X轴平行的横线。再以待测样品的Ct值从阳性对照FAM通道读数的标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。
16.如果用于定性实验,对待测样品,如果其FAM通道的Ct没有读数、或Ct大于或等于40则均为阴性,如果小于40则为阳性。对任何FAM通道结果为阴性的待测样本,如果其对应的内参Cy5通道也为阴性,则此样品的阴性结果无效,此样品需要重复实验。

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