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猫细小病毒荧光及可视化LAMP试剂盒

发布时间:2025/12/1 11:16:39      阅读次数:1

CAT#:JW-16-21400
低温运输,-20℃保存

猫细小病毒荧光及可视化LAMP试剂盒

产品及特点
猫细小病毒(Feline Parvovirus),又称猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus),猫传染性肠炎病毒,猫瘟病毒等,病毒粒子外观与本属其它病毒相同,直径20~24nm。核酸由单股DNA组成。猫细小病毒引起的传染病以高热、呕吐、白细胞严重减少和肠炎为特征。FPV是目前本属病毒中感染范围最宽,致病性最强,也是本属中的主要病毒之一。因此对猫细小病毒的快速准确鉴定有重要意义,为此本公司根据独有的双染料LMAP技术,开发了简单快捷的猫细小病毒LAMP检测试剂盒,它具有下列特点:
1.即开即用,用户只需要提供DNA样品。
2.恒温扩增,可以不需要荧光PCR等贵重仪器。
3.含可见光和荧光染料,既可以用金属浴和水浴扩增用可见光肉眼判断结果,也可用荧光PCR仪进行实时荧光检测。
4.检测灵敏性一般比PCR高10倍以上。
5.特异性高,根据猫细小病毒保守序列设计4条特异引物,不会跟其他生物的DNA发生交叉反应。
6.一般30分钟内出结果,比PCR快。
7.上样量大,对20 μL的反应体系,最大样品加样量高达到14 μL。
8.内含的dUTP-UNG可防交叉污染。
9.提供无传染性的阳性对照,便于分析实验结果。
10.本产品只能用于定性分析,不推荐用于定量分析。
11.本产品足够50次20 μL体系的荧光及可视化LAMP扩增。
12.只可用于科研。

规格及成分
本产品采购5孔盒包装
成份           
                                                                                            编号         规格       包装材料
4×LAMP MasterMix(可视化染料-荧光染料双染料法,待加酶)  211223a  
      200 μL    0.5mL绿盖管
Bst DNA聚合酶2.0       
                                                                11-220319      50 μL      0.5mL红盖管
20×猫细小病毒LAMP引物混合液干粉       
                             yw16-21400-4      50次        0.5mL白盖管
猫细小病毒LAMP阳性对照(1×10E4拷贝/μL)       
                    pc21400          250 μL    0.5mL黄盖管
超纯水           
                                                                                  210806          1 mL       1.5mL蓝盖管
使用手册           
                                                                          16-21400sc       1份              
注意:引物干粉在使用前需要短暂离心,然后在离心管中加入55uL的超纯水充分混匀和再使用,未用完的需要-20℃保存。

运输及保存
低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。

自备试剂
待测样品。

使用方法
一、样品DNA的制备
1.用自选方法纯化样品DNA,本试剂盒跟市场上大多数DNA提取试剂盒兼容,包括本公司的免提取的核酸释放剂。
2.如果有N个样品,则需要做N+2个样品制备,包括一个样品制备阳性对照(PC)和一个样品制备阴性对照(NC)。PC用10μL本试剂盒提供的阳性对照(1×10E4拷贝/μL)加一定量的水作为样品制备PC,加水后的总体积跟所用核酸纯化试剂盒所要求的起始样本体积一致。NC用水替代。

二、LAMP反应(20μL体系)
3.反应设置:第一次使用时请把所有Bst DNA聚合酶2.0(50μL,本试剂盒提供)加入到 4×LAMP MasterMix(可视化染料-荧光染料双染料法,待加酶)中,轻 柔颠倒 20 次充分混匀,然后再取用。如果有N+2个DNA纯化样品,则最好设置N+4个LAMP扩增,增加LAMP扩增阳性对照和LAMP扩增阴性对照各1个。在N+4个PCR管中加入下列成分:
成分           
                                                N+2个样品管    LAMP阴性对照    LAMP阳性对照
4×荧光/可见光LAMP MagicMix(加酶后)    各5 μL   
            5 μL                    5 μL
20×猫细小病毒LAMP引物混合液       
            各1 μL              1 μL                     1 μL
N+2个样品DNA       
                                      各14 μL               -                          -
超纯水 
                                                              -                    14 μL                       -
第2步所得阳性对照的10倍稀释液 
                   -                        -                          14 μL
4.如果使用金属浴或水浴保温,没有热盖,则每个反应管中加入50μL自备的PCR级石蜡油,否则保温期间反应体系的水分会蒸发到管盖下方凝集,反应体积变化,会严重影响反应效率,增加假阳性率。最后置于65℃保温60分钟进行扩增。
5.如果使用常规PCR仪进行LAMP反应,设置程序时必须打开热盖,设置成65℃保温60分钟进行扩增。
6.如果使用荧光定量PCR仪,则设置60次循环,每次65℃保温1分钟,采集SYBR通道的荧光信号。

三、结果分析
7.电泳分析:由于取样时非常容易产生气溶胶污染,污染实验环境并且非常难清除污染,所以强烈建议不要采取此方法分析实验结果。即使使用,也要在不同的房间,使用不同的移液枪操作。具体做法是取10μL LAMP扩增产物跟自备上样液混合后进行2%琼脂糖凝胶电泳。LAMP阳性对照必须有正常LAMP条带(200bp左右的梯形扩增产物),LAMP阴性结果必须无条带,否则实验结果无效。如果LAMP阳性对照和阴性对照结果正常,再分析待测样品。典型的电泳结果见下表,奇数样为阴性结果,偶数样为阳性结果:

8.可将光(肉眼)分析:样品制备阳性对照和LAMP阳性对照的反应液将呈蓝色,样品制备阳性对照和LAMP阳性对照的反应液将呈淡蓝色或无色,否则提取实验或扩增实验无效。如果阳性和阴性对照结果正常,则实验有效,可以分析样品的情况。样品管的颜色接近扩增阳性对照管则说明样品为阳性,如果接近阴性对照则说明待测样品为阴性。典型的可将光检测结果见左图(9为阴性,10为阳性)。

9.荧光分析(仅限于用qPCR仪进行反应的场景):样品制备阳性对照和LAMP阳性对照的反应液将有标准的S扩增曲线,样品制备阴性对照和LAMP阴性对照的反应液将没呈平线,没有S曲线,否则提取实验或扩增实验无效。如果阳性和阴性对照结果正常,则实验有效,可以分析样品的情况。样品管的荧光曲线为S型,则说明样品为阳性,如果为平线则说明待测样品为阴性。典型的荧光检测结果见下图。左边为阳性,右边为阴性。
    
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