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mRNA核酸纯化试剂盒(磁珠法)

发布时间:2025/12/23 8:47:31      阅读次数:46

CAT#:JW-11-220847  
常温运输,4℃保存

mRNA核酸纯化试剂盒(磁珠法)

产品及特点
本试剂盒是从总RNA中分离纯化高纯度mRNA的试剂盒。大多数真核生物的mRNA在其3’端都有Poly(A)尾,采用特殊设计的耦联Oligo dT磁珠与之杂交实现mRNA的分离。纯化得到mRNA可用于cDNA文库构建、二代测序、Northern blot 等相关实验。它具有下列特点:
1.即开即用,操作简单。
2.运用磁珠为介质,具有较强的分离能力。
3.使用Oligo dT寡核苷酸能特异性的将mRNA从总RNA中分离出来。
4.分离的mRNA可用于下游的测序等工作。
5.本试剂盒足够10次的mRNA分离。
6.本产品仅供科研使用。

规格及成分
成份       
                        编号               规格            包装
裂解/结合缓冲液 
          11-220847a      2mL        5mL本色瓶
清洗缓冲液   
                11-220847b      4mL         5mL本色瓶
Oligo dT磁珠  
              11-220847c      100mL      0.5mL白色管
RNase-Free ddH2O     11-220847d      2mL         5mL本色瓶
使用手册       
                11-220847sc    1份           
本试剂盒采用小扁盒包装

运输及保存   
常温运输,4℃保存,有效期为1年。

自备试剂
磁力架,RNase-Free PCR管,RNase-Free的吸头等

使用方法
注意:请使用RNase-Free和DNase-Free的枪头、离心管进行实验。本试剂盒中裂解/结合缓冲液在实验过程中请小心吹打,避免产生过多气泡影响实验结果。总RNA样品中应无DNA、盐离子(Mg2+、胍盐)、有机试剂残留,否则可能导致RNA降解或捕获效率降低。
一、mRNA捕获磁珠预处理
1.将Oligo dT 磁珠从4℃冰箱取出,室温放置5 min,涡旋混匀。吸取10mL Oligo dT磁珠于RNase-Free PCR管中,置于磁力架上1 min,待溶液澄清后,小心吸弃上清。
2.将RNase-Free PCR管从磁力架上取出,加入50 mL裂解/结合缓冲液,小心吸吹磁珠,将磁珠混匀后放置在磁力架上1min,待溶液澄清,小心吸弃上清。
3.再次加入50 mL裂解/结合缓冲液重复洗涤一次。
4.最后加入50 mL裂解/结合缓冲液,将磁珠重悬于50 mL裂解/结合缓冲液,室温放置备用。
二、样品RNA的制备
将总量0.1-4mg的总RNA用RNase-Free ddH2O稀释至50 mL,并置于冰上备用。
三、PCR反应
5.mRNA捕获反应体系,按下表加入各反应试剂:
成分           
                             体积
处理后的mRNA捕获磁珠        50 mL
总RNA        
                            50 mL
总体积        
                            100 mL
6.将配置好的反应体系吹打混匀后,执行以下程序(置于PCR仪中,启用热盖99-105℃均可),按下表时间-温度参数进行反应:
温度    时间
65℃    2 min
20℃    5 min
4℃    ∞
7.将反应液取出置于磁力架上放置1 min,待溶液澄清后,小心吸弃上清。加入200 mL的清洗缓冲液,吹吸混匀,置于磁力架上1 min,待溶液澄清后,小心吸弃上清。
8.加入50 mL RNase-Free ddH2O重悬磁珠,执行以下程序(置于PCR仪中,启用热盖99-105℃均可):
温度    时间
65℃    2 min
20℃    5 min
4℃    ∞
9.向步骤6反应液中加入50 mL裂解/结合缓冲液,反复吹吸混匀,20℃放置5 min。
10.将步骤7的反应液置于磁力架上,待溶液澄清后,小心吸弃上清。
11.加入200 mL的清洗缓冲液,吹吸混匀,置于磁力架上1 min,待溶液澄清后,小心吸弃上清。
12.将样品从磁力架上取出,加入6-15 mL RNase-Free ddH2O,用移液器吹打混匀,室温放置2min。洗脱体积可根据需求自行调整,尽量充分洗脱产物。
13.置于磁力架上放置2min,待溶液澄清后,小心吸取上清至新的RNase-Free PCR管。
14.洗脱样品可立即用于RNA测序文库构建或其他分析应用,也可在-20℃保存过夜或在-80℃保存一个月。

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