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M13噬菌体染料法PCR试剂盒

发布时间：2026/1/7 8:56:34 阅读次数：13

CAT#:JW-14-60142
低温运输，-20℃保存

M13噬菌体染料法PCR试剂盒

产品及特点
M13噬菌体（M13 Phage）是一种内含环状单链DNA分子的丝状噬菌体，由于其结构简单而被广泛应用于生物化学与分子生物学中。M13噬菌体所含有的衣壳蛋白不仅保护着噬菌体本身遗传信息的传递，还在噬菌体的组装、感染宿主菌等方面起到重要作用。M13噬菌体作为一种应用越来越广泛的病毒，应在蛋白质水平上对其衣壳蛋白有一个全面的理解认识。只有了解噬菌体衣壳蛋白的特性才能在原有技术的基础上改进发展，因此快速检测M13噬菌体具有重要意义。荧光定量PCR是检测传染性疾病的主流技术，本产品就是以染料法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测M13噬菌体的试剂盒，它具有下列特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品DNA模板。
2.引物经过优化，灵敏性高，分析灵敏度可以达到100拷贝/反应。
3.提供阳性对照，用于制备标准曲线和排除假阴性实验。
4.特异性高，引物是根据M13噬菌体高度保守区设计，不会跟其他生物的DNA发生交叉反应。
5.本产品足够50次20μL体系的染料法荧光定量PCR反应。
6.既可用于定性，也可用于定量。用于定量时线性范围至少5个数量级。
7.本产品只能用于科研。

规格及成分
本产品采用5孔盒包装
成分                                                  编号        规格      包装
2×SYBR qPCRMasterMix                 990408        0.5 mL    0.5 mL棕色管
荧光PCR专用模板稀释液              180701        1 mL      1.5 mL绿盖管
超纯水                                                 210806        1 mL      1.5 mL蓝盖管
M13噬菌体染料法qPCR引物干粉      yp14-60142    50 次 0.5 mL白盖管
M13噬菌体阳性对照(1×10E7拷贝/μL)    pc60142        50 μL   0.5 mL红盖管
使用手册                                              14-60142sc    1份                无
注意：引物干粉在使用前需要短暂离心，然后在离心管中加入110μL的超纯水充分混匀后再使用，未用完的需要-20℃保存。

运输及保存
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。

自备物品
样品DNA。

使用方法
一、稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1.标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2.用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同）。
3.在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4.换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5.换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6.重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品DNA的制备
7.如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL第6步所得的第4号稀释液（1×10E4拷贝/μL）再加上一定量的水使总体积跟核酸纯化试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
8.用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数样品DNA提取试剂盒兼容，也可使用本公司的免提取核酸释放剂。

三、染料法qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
9.如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10.在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加）：
成分                                                       样品管N+2个    PCR阴性对照管    标准曲线样品管（1-6管）
2×SYBR qPCR MasterMix                         10 μL                10 μL                        各10 μL
M13噬菌体染料法qPCR引物混合液            2 μL                 2 μL                          各2 μL
N+2个待测DNA模板                              8 μL              不加                          不加
超纯水                                                         不加             8 μL                          不加
第6步所得标准曲线样品稀释液（1-6号）    不加               不加               各8μL（2号样到2号管，3号样到3号管…）
11.盖上盖子后上机，按下面参数进行PCR：
过程                  温度    时间
预变性                95℃    5 分
PCR反应
（35个循环）    95℃    10秒
                          60℃    40秒（采集SYBR通道的荧光信号）
溶解曲线分析        按qPCR仪器手册执行
注意：循环次数不要超过35个循环。

五、数据处理
12.通过溶解曲线分析的结果排除无效数据。有Ct值，但Tm值跟阳性对照Tm不一样的样品（包括对照和待测样品），归为假阳性，数据无效，不予以分析。Tm跟阳性对照Tm一致的，为有效Ct。
13.如果两种阴性对照的溶解曲线所得Tm值跟阳性对照的Tm值一样，说明环境或试剂可能有过去的PCR扩增产物污染，则此次实验无效，需要解决污染问题再进行实验。
14.如果两种阴性对照（样品制备阴性对照和PCR阴性对照）是假阳性，可以继续分析其它样品有效数据。
15.对定量检测，以阳性对照样品的浓度的log值为横轴，以有效Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的有效Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值，再换算出待测样品的DNA浓度。
16.对定性检测，则有有效Ct值的为阳性，无有效Ct值的为阴性。

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