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小反刍兽疫病毒染料法RT-PCR试剂盒

发布时间：2026/1/7 9:01:52 阅读次数：13

CAT#:JW-14-57300
低温运输，-20℃保存

小反刍兽疫病毒染料法RT-PCR试剂盒

产品及特点
小反刍兽疫病毒（Peste des Petits Ruminants Virus，PPRV）在分类上属于副黏病毒科麻疹病毒属RNA病毒，主要引起小反刍兽疫病，主要感染小反刍动物，山羊高度易感。小反刍兽疫病被世界动物卫生组织（OIE）规定为A类烈性传染病，以突然发热、眼鼻排出分泌物、口腔溃疡、肺炎、腹泻为特征。小反刍兽疫病毒会造成感染动物大面积死亡，从而给养殖业造成不可避免的损失，因此快速准确鉴定小反刍兽疫病毒对该疾病的预防和检疫有着重要作用，本产品就是以基于染料法荧光定量RT-PCR原理开发，专门检测小反刍兽疫病毒的试剂盒，它具有下列特点：
1.一站式，用于不需要单独准备每种成分，只需要提供RNA样品。
2.基于染料法qRT-PCR检测，灵敏度比常规RT-PCR高10-100倍，可以达到至少100拷贝/反应。
3.根据小反刍兽疫病毒的保守基因序列设计的引物，具有良好的特异性，不会跟其它生物的RNA发生交叉反应。
4.使用一管式qRT-PCR技术，RT和PCR两步在一个试管内完成，不需要中间转移样品，降低了操作误差和可能的污染。
5.本产品既可用于定性检测，也可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少有5个数量级。
6.本产品足够50次20 mL体系的RT-PCR反应。
7.本产品只能用于科研，不能用于临床。

规格及成分
本产品采用五孔盒包装
成分                                                                                                    编号        规格           包装
2×SYBR qRT-PCR 缓冲液                                                            990102a        500 mL    0.5 mL本色管
10×SYBR qRT-PCR酶混合液v2                                                   990102bv2    50 mL    0.5 mL红盖管
荧光PCR模板专用稀释液                                                              180701        1 mL      1.5 mL绿盖管
小反刍兽疫病毒染料法RT-PCR引物干粉                                 yw14-57300    50次 0.5 mL白盖管
小反刍兽疫病毒染料法RT-PCR阳性对照（1×10E7拷贝/mL）    pc57300        50 mL    0.5 mL黄盖管
使用手册                                                                                    14-57300sc    1份           无
注意：引物干粉在使用前需要短暂离心，然后在离心管中加入110 mL的超纯水充分混匀后再使用，未用完的需要-20℃保存。

运输及保存
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。阳性对照需要单独放置。

自备试剂
超纯水，样品RNA。

使用方法
一、稀释阳性对照（以10E1-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行）。
1.标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。用带芯枪头分别加入45 mL 荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同）。
2.换枪头，在6号管中加入5 mL 1×10E7拷贝/mL的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/mL的阳性对照。放冰上待用。
3.换枪头，在5号管中加入5 mL 1×10E6拷贝/mL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/mL的阳性对照。放冰上待用。
4.换枪头，在4号管中加入5 mL 1×10E5拷贝/mL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/mL的阳性对照。放冰上待用。
5.重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

二、样品RNA的制备
6.如果有N个样品，必须设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10 mL上得到的阳性对照梯度稀释液中的第4号（浓度为1×10E4拷贝/mL，10 mL相当于1万拷贝）再加上一定量的水作为制备的阳性对照（加水后其总体积跟样品一样，样品体积多少取决于所用试剂盒的要求）。可以用水作为制备的阴性对照。
7.用自选方法纯化N+2个样品的RNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒样品RNA提取试剂盒兼容，也可以选购本公司的免提取核酸释放剂。

三、设置RT-PCR反应（20 mL体系，在样品制备室进行）
8.如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（用第4号管的阳性对照稀释液做模板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
9.在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，阳性对照样品要等所有管子盖上盖子后最后加）：
成分                                                           N+2个制备所得样品    RT-PCR阴性对照    RT-PCR阳性对照（1-6管）
2×qRT-PCR缓冲液                                       10 mL                          10 mL                           各10 mL
10×SYBR qRT-PCR酶混合液v2                   1 mL                           1 mL                         1 mL
小反刍兽疫病毒染料法RT-PCR引物混合液 2 mL                            2 mL                          各2 mL
N+2个RNA模板                                            7 mL                            不加                           不加
自备超纯水                                                   不加                             7 mL                             不加
6个阳性对照稀释液                                      不加                            不加         各7 mL（1号样到1号管，2号样到2号管…）
10.上机后按下面参数进行RT-PCR。
过程                   温度    时间
RT（逆转录）    50℃    30 min
预变性               95℃    10min
PCR反应
（35个循环）    95℃    15 sec
                    60℃    60 sec（采集SYBR通道的荧光信号）
按仪器预设程序进行溶解曲线分析
注意：循环次数最好不要超过35次。

四、数据处理
11.通过溶解曲线分析的结果排除无效数据。有Ct值，但Tm值跟阳性对照Tm不一样的样品（包括对照和待测样品），归为假阳性，数据无效，不予以分析。Tm跟阳性对照Tm一致的，为有效Ct。
12.如果两种阴性对照的溶解曲线所得Tm值跟阳性对照的Tm值一样，说明环境或试剂可能有过去的qRT-PCR扩增产物污染，则此次实验无效，需要解决污染问题再进行实验。
13.如果两种阴性对照（样品制备阴性对照和qRT-PCR阴性对照）是假阳性，可以继续分析其它样品有效数据。
14.对定量检测，以阳性对照样品的浓度的log值为横轴，以有效Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的有效Ct值从标准曲线上推算出样品RNA浓度的log值，再换算出待测样品的RNA浓度。
15.对定性检测，则有有效Ct值的为阳性，无有效Ct值的为阴性。

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