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热门关键词：白介素 gibco ELISA试剂盒胎牛血清移液器 ※本公司产品仅供科研实验研究使用，不用于临床诊断 !

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动物细胞氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒产品说明书

发布时间：2026/8/6 13:10:00 阅读次数：34

动物细胞氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒产品说明书

主要用途

动物细胞氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂是一种旨在通过使用自由基探针光泽精，捕获动物细胞中的活性氧族，使发光物氧化降解并发光，在化学发光仪（Luminometer）的帮助下定量检测动物细胞活性氧族（超氧自由基阴离子）的生成和数量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种动物和人体细胞的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学，以及发育生物学（男性不育）等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，性能稳定，检测敏感。

技术背景

超氧自由基阴离子（superoxide radical；O2^-）、过氧化氢（hydrogen peroxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxyl radical；OH^-）、过氧化基（peroxyl radical；ROO^-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO^-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitrite anion；ONOO^-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、单线态氧气（singlet oxygen）等细胞内活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡，甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。光泽精（lucigenin），又称硝酸双-N-甲基吖啶翁（bis-N-methylacridinium nitrate），是一种带正电荷的发光剂，单价还原后生成光泽精自由基，再与超氧自由基阴离子反应生成不稳定的中间物光泽精二恶二酮，由此分解成电激发状态（N－甲基丫啶酮），通过释放光子，回复到基态。光泽精作为探针，可以特异性检测细胞超氧自由基阴离子，其发光强度与超氧自由基阴离子水平成正相关。

产品内容

清理液（Reagent A）毫升

发光液（Reagent B）毫升

产品说明书 1份

保存方式

保存发光液（Reagent B）在－20℃冰箱里，严格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保证6月

用户自备

15毫升锥形离心管：用于细胞操作的容器

1.5毫升离心管：用于细胞操作和保存的容器

细胞刮脱棒：用于脱离贴壁细胞

血细胞计数器：用于细胞计数

（微型）台式离心机：用于沉淀细胞

培养箱：用于暂存待测样品

测试管或黑色96孔板：用于发光检测用的容器

化学发光仪：用于检测化学发光

实验步骤

一、 样品预处理

（1）完整细胞样品

1．准备1瓶75cm²细胞培养瓶的新鲜待测细胞

2．小心抽去细胞培养液

3．使用细胞刮脱棒刮脱细胞

4．移入到15毫升锥形离心管

5．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为300g

6．小心抽去上清液

7．加入xx毫升4℃预冷的 清理液（Reagent A），混匀细胞

8．转移到4℃预冷的2毫升离心管

9．放进4℃微型台式离心机离心10分钟，速度为400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）

10．小心抽去上清液

11．加入适量的清理液（Reagent A）

12．充分混匀后，在血细胞计数器上进行细胞计数

13．调整细胞数为20 X 10⁶/毫升

14．放进37℃培养箱里备用（1小时内）

（2）裂解细胞样品

1．准备好1瓶75cm²细胞培养瓶的新鲜待测细胞

2．小心抽去培养液

3．使用细胞刮脱棒轻柔刮脱细胞

4．加入xx毫升清理液（Reagent A），混匀细胞

5．在血细胞计数器上进行细胞计数

6．调整细胞数为20 X 10⁶/毫升

7．移入到预冷的15毫升锥形离心管（注意：悬浮细胞从这一步骤开始）

8．放进4℃台式离心机离心5分钟，速度为300g

9．小心抽去上清液

10．加入xx毫升清理液（Reagent A），充分混匀

11．在冰槽里，置于200瓦超声仪下，功率50％，猝击5秒，重复一次

12．转移到预冷的1.5毫升离心管

13．强力涡旋震荡15秒

14．放进4℃微型台式离心机离心10分钟，速度为3000g（或6000RPM，例如eppendorf 5415）

15．小心移取1毫升上清液到新的预冷的1.5毫升离心管

16．（选择步骤）移取5微升进行蛋白定量测定（注意：建议使用 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－G&VS30030.1）

17．置于冰槽里继续后续操作（1小时内）

二、测读

测读开始前，打开化学发光仪，设定仪器内温度为37℃预热和整合测读10秒或 15分钟；然后关掉实验室的灯光。将－20℃冰箱里的试剂置入冰槽里融化，严格置于暗室里。然后进行下列操作。

1．准备好测试管，做好标记：阴性对照、样品本底和样品活性

2．移取xx微升清理液（Reagent A）到阴性对照测试管

3．移取400微升上述预处理的细胞到样品本底测试管

4．移取400微升上述预处理的细胞到样品活性测试管

5．分别加入xx微升发光液（Reagent B）到上述测试管，除样品本底测试管

6．轻轻涡旋混匀

7．即刻放进37℃化学发光仪里测读

8．整合测读10秒，获得相对发光单位（relative light unit；RLU）

9．或者整合测读15分钟，获得光电子读数：X 10⁶CPM（counted photon per minute）（注意：可以使用液体闪烁仪替代）

10．计算ROS水平：

注意事项

1．本产品为50次操作

2．如果测定体系变化，则试剂用量相应变化

3．操作时，须戴手套

4．测试前，动物细胞须新鲜收集，1小时内为最佳

5．细胞裂解悬液制备后即刻测读，不宜过夜保存

6．细胞裂解悬液须清澈

7．测读的所有步骤均须在暗室里进行

8．如果是注射式化学发光仪，建议测试前后使用无离子水冲洗化学发光仪注射（injector）管道

9．本公司提供系列活性氧分析试剂产品

质量标准

1．本产品经鉴定性能稳定

2．本产品经鉴定检测敏感

使用承诺

上海极威生物科技有限公司秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后，应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定，保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报告）与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致，本公司不承担由此造成的损失。

友情提醒

IF IT DOESN’T WORK， RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。

订购信息

单组分订购信息

编号名称规格

G&VS10113.1.1 动物细胞氧化应激活性氧光泽精化学发光法定量检测试剂盒 50次

G&VS10113.1.1A 清理液（Reagent A）毫升

G&VS10113.1.1B 发光液（Reagent B）毫升

试剂盒订购信息

产品编号	名称	规格
G&VS10113.1.1	动物细胞氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒	50次
G&VS10113.1.2	细胞培养悬液氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒	50次
G&VS10113.2	纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒	50次
G&VS10113.3.1	精子细胞氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒	50次
G&VS10113.3.2	精液组分氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒	50次
G&VS10113.4	真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒	50次
G&VS10113.5	动物组织氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒	50次
G&VS10113.6	植物氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒	50次
G&VS10113.7	血液氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒	50次
G&VS10113.8	体液氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒	50次
G&VS10113.9	细菌氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒	50次