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细胞内氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒产品说明书

发布时间:2026/8/11 9:17:45      阅读次数:23

 

胞内氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒产品说明书

要用途

 细胞内氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒是一种旨在通过透膜荧光染色剂氨苯基荧光 素,与细胞内次氯酸阴离子的反应,产生绿色荧光, 来测定细胞内次氯酸活性氧族的生成和增加的权威而 经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢 和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,活体检测,性能稳定。

术背景

超氧自由阴离子(superoxide radicalO2- )、过氧化氢(hydrogen peroxideH2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxyl radicalOH- )、过氧化基(peroxyl radicalROO- )、氢过氧自由基(hydroperoxylHOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric OxideNO- )、过氧亚硝基阴离子(peroxynitrite anionONOO- ) (hypochlorous acidHOCl)、半醌自由基(semiquinone radical)、单线态氧气(singlet oxygen)等细胞内活性氧族(Reactive Oxygen SpeciesROS) 的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。其中次氯酸阴 离子具有极度氧化性,常见于髓性过氧化酶催化过氧化氢和氯离子反应而产生。次氯酸阴离子与细胞膜成 分反应,氧化质膜上氢硫基团,通过胺和不饱和脂肪酸的氯离子化和破坏铁硫中心,达到干扰细胞功能,包括葡萄糖和氨基酸转运和钾泵能力。氨苯基荧光素(Aminophenyl fluorescein2-[6-(4’-Amino)phenoxy-3H-  xanthen-3-on-9-yl]benzoic acidAPF) 是一种完全自由通过细胞膜的荧光染色剂, 选择性与次氯酸阴离子反应,生成强烈荧光的荧光素(fluorescein),同时在羟苯基荧光素(Hydroxyphenyl fluorescein2-[6-(4’-Hydroxy)  phenoxy-3H-xanthen-3-on-9-yl]benzoic acidHPF)的对比存在下,排除其它活性氧族的干扰。据此证明细胞内次氯酸活性氧族的存在。

 

产品内容

清理液(Reagent A)

染色液(Reagent B)

本底液(Reagent C)

稀释液(Reagent D)

保存液(Reagent E)

品说明书

 

保存方式

 

 

保存染色液(Reagent B)和本底液(Reagent C)在-20℃冰箱里,严格避免光照;余的保存在4℃冰箱里,有效保证 6 月

用户自备

胰蛋白酶乙二胺四乙混合液(G&VS12024):用于细胞脱离

完全细胞培养液(G&VS12052):用于细胞操作所需的培养基

15 毫升锥形离心管:用于细胞操作的容器

1.5 毫升离心管:用于工作液配制和样品操作的容器

培养箱:用于反应孵育

血细胞计数仪:用于细胞计数

(微型)台式离心机:用于样品操

皿或 96 孔板:用于荧光定量分析的容器

细胞流式仪:用于细胞荧光分析

(聚焦)荧光显微镜:用于观察荧光细胞

荧光分光光度仪或荧光酶标仪:用于细胞荧光定量分析

 

实验步骤

 间接法

实验开始前, 将-20℃冰箱里的试剂盒中的染色液(Reagent B)和 本底液(Reagent C)置入冰槽里融化, 稀释液(Reagent D)放进 37℃恒温水槽里预热。然后移出  微升 染色液(Reagent B) 到新的 1.5 毫升离心管,加入  微升 稀释液(Reagent D),混匀后, 标记 染色工作液,置入暗室里; 时移出  微升 本底液(Reagent C) 到新的 1.5 毫升 离心管,加入  微升 稀释液(Reagent D),混匀后,标记为 本底工作液, 置入暗室 里。然后进行下列操作。

1   准备 1 25cm2细胞培养瓶的待测细胞

2  小心抽去细胞培养

3  加入  毫升 清理液(Reagent A) 到细胞培养瓶,覆盖培养瓶表面

4  小心抽去 清理液(Reagent A)

5  加入 1 毫升用户自备的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液,铺满整个培养

6   置入 37℃培养箱 1 分种

7  振动培养瓶,使细胞脱

8  加入 4 毫升用户自备的完全细胞培养

9   移入 15 毫升锥形离心管,充分混匀(注意: 悬浮细胞直接从这一步骤开始)

10.移取 10 微升在血细胞计数仪上进行细胞计数

11.移出 1 X 106细胞到新的 15 毫升锥形离心

12.放进台式离心机离心 5 分钟,速度为 300g

13.小心抽去上清液

14.加入  毫升 清理液(Reagent A),混匀细胞颗粒群

15分别转移到 2 1.5 毫升离心管,标记为样品管和样品本底管

16.分别放微型台式离心机离心 5 分钟,速度为 300g

17.分别小心抽去 清理液(Reagent A)

18.加入  毫升含有 染色液(Reagent B) 和 稀释液(Reagent D) 的 染 色工作液到样品管,轻柔混匀

19.加入  毫升含有 本底液(Reagent C) 和 稀释(Reagent D) 的 本 底工作液到样品本底管,轻柔混匀

20别放进 37℃恒温水槽孵育 30 分钟,避免光照

21.分别放进微型台式离心机离心 5 分钟,速度为 300g


22.分别小心抽去上清

23.分别加入预冷 400 微升 保存液(Reagent E),轻柔混匀细胞颗粒群

24.放进冰槽里

25 .选择下列方式之一进行操作:

a)      即刻进行细胞流式仪分析:波长 488nm 氩离子激光,观察 50000 个细胞以上――

 

b)      或使用(共聚焦)荧光显微镜观察(定性检测)

1)移取 10 微升上述细胞悬液到载波片上,盖上盖玻片

2)激发波长 499nm,散发波长 515nm――

 

c)      或使用荧光分光光度仪或荧光酶标仪检测(定量检测):

1)移取  微升上述细胞悬液到 1 毫升比色皿

2)加入  微升 保存液(Reagent E)

3)上下倾倒混匀数次

4)放进荧光分光光度仪:激发波长 499nm,散发波长 515nm――

 

二、  直接法

实验开始前, 将-20℃冰箱里的试剂盒中的染色液(Reagent B) 和 本底液(Reagent C)置入冰槽里融化, 稀释液(Reagent D)放进 37℃恒温水槽里预热。然后移出  微升 染色液(Reagent B) 到新的 1.5 毫升离心管,加入  微升 稀释液(Reagent D),混匀后, 标记 染色工作液,置入暗室里; 同时移出  微升 本底液(Reagent C) 到新的 1.5 毫升 离心管,加入  微升 稀释液(Reagent D),混匀后,标记为 本底工作液,置入暗室 里。然后进行下列操作。

1.  准备 1 个细胞培养 24 孔板的待测细胞,细胞铺满率达70

(意: 可以使用载玻片,载玻片培养皿, 35mm  培养皿,和其它培养孔板,见注意事项5)

2  小心抽去细胞培养液

3.  小心沿着孔壁加入  微升 清理液(Reagent A) 到 1 个细胞培养孔,覆盖培养孔表面

4.  小心抽去 清理液(Reagent A)

5.  小心沿着孔壁加入  微升含有 染色液(Reagent B) 和 稀释液(Reagent D)  染色工作液到 1 细胞培养孔,覆盖培养孔表面——标记为样品孔

6.  小心沿着孔壁加入  微升含有 本底液(Reagent C) 和 稀释液(Reagent D) 的 本底工作液到 1 个细胞培养孔,覆盖培养孔表面——标记为样品本底孔

7.  放进 37℃细胞培养箱里孵育 30

8.  分别小心抽去 染色工作液和本底工作液

9.  分别小心沿着孔壁加入  微升 37℃预热的保存液(Reagent D) 到细胞培养孔

10.择下列方式之一进行操作:

(A)使用倒置荧光显微镜观察(定性检测):

波长 499nm,散发波长 515nm――

(B)   使用荧光分光光度仪或荧光酶标仪检测(定量检测):


放进荧光分光光度仪或光酶标仪:激发波长 499nm,散发波长 515nm――

 

注意事

1   本产品为 20 (1毫升体系)或 40 (0.5 毫升体系)操作

2   操作时,须戴手套

3  孵育时,避免光

4  本产品适合各种规格的培养细胞:载玻片,载玻片培养皿, 35mm  培养皿,和各种培养孔板,须相应 整操作用量:

 

操作容器

操作用量

载玻

100 微升

载玻片培养皿

1 毫升

35mm 培养皿

1 毫升

96 孔培养

100 微升

48 孔培养板

200 微升

24 孔培养板

500 微升

12 孔培养

1 毫升

6 孔培养板

2 毫升

25cm2细胞培养瓶

3 毫升

 

5  细胞类型, 同步调整 染色工作液和本底工作液使用剂量(1200 11000 容量比),避免过度染色

6   如果次氯酸阴离子浓度过低,可以延长孵育时间至 60 分钟

7   建议细胞染色完成后,即刻进行细胞荧光分析

8   激发波长可以选择在 485 500nm,散发波长 505 550nm 之间的任一波长

9   本公司同时提供系列次氯酸活性氧检测试剂产品

 

质量标

1   本产品经鉴定性能稳定

2   本产品经鉴定荧光清晰

 

使用承诺

上海极威生物科技有限公司秉着信誉至上、客户满意、质量承诺的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后, 应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定,保证 说明书所述的使用效果。在货到后 10 天内若发现确属本产品的质量问题,请立即以书面形式(实验报告) 与本公司联,并将该产品退回, 经检验确系产品质量所致, 本公司负责更换产品。如系使用者错误操作 所致,本公司不承担由此造成的损失。

 

情提醒

IF IT DOESN’T WORK   RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG

 

订购信息

 

 

规格

G&VS10135. 1

细胞内氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒

20

G&VS10135. 1A

清理液(Reagent A)

500 毫升

G&VS10135. 1B

染色液(Reagent B)

1 毫升

G&VS10135. 1C

本底液(Reagent C)

1 毫升

G&VS10135. 1D

稀释液(Reagent D)

100 毫升

G&VS10135. 1E

保存液(Reagent E)

100 毫升

G&VS12024

胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液

100/500 毫升

G&VS12052

DMEM 完全细胞培养液

500 毫升

 

品编号

名称

规格

G&VS10135. 1

细胞内氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒

20 次

G&VS10135.2

冰冻切片氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒

20 次

G&VS10135.3

真菌/酵母氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒

20 次

G&VS10135.4

植物氧化应激活性氧次氯酸离子荧光测定试剂盒

20 次

 


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