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发布时间:2026/8/11 9:30:27 阅读次数:18
细胞总抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量检测试剂盒产品说明书
主要用途
细胞总抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量检测试剂是一种旨在通过有机氮自由基染料DPPH的参与,在抗氧化剂的存在下,通过分光光度仪,观察其峰值下降的变化,来定量检测对应于标准水溶性生育酚Trolox的总抗氧化能力,即消除自由基等值浓度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种细胞(动物、人体、植物、昆虫等)裂解悬液的总抗氧化能力检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,性能稳定。
技术背景
超氧自由基阴离子(superoxide radical;O2-)、过氧化氢(hydrogen peroxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxyl radical;OH-)、过氧化基(peroxyl radical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric Oxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitrite anion;ONOO-)次氯酸(hypochlorous acid;HOCl)、半醌自由基(semiquinone radical)、单线态氧气(singlet oxygen)等细胞内活性氧族(Reactive Oxygen Species;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡,甚而导致诸如冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。在生物系统内,通过抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶等,大分子,例如白蛋白、铜蓝蛋白(ceruloplasmin;CER)、铁蛋白(ferritin)和抗氧化因子,例如生育醇、类胡萝卜素、抗坏血酸、还原性谷胱甘肽和尿酸胆红素(bilirubin)等,产生抗氧化能力,即捕获自由基的能力,达到消除或降低ROS的损害。通过稳定的有机氮自由基染料1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazylradical;DPPH),受到抗氧化剂的去自由基作用,呈现深紫色转化为黄色的变化,衡量体系中抗氧化剂捕获自由基、消耗抗氧化剂的能力,在分光光度仪(515nm波长)的帮助下,观察其峰值下降的变化,并与标准化抗氧化剂水溶性生育酚Trolox对照。
产品内容
清理液(Reagent A) 毫升
低渗液(Reagent B) 毫升
缓冲液(Reagent C) 毫升
染色液A(Reagent D1) 瓶
染色液B(Reagent D2) 毫升
标准液(Reagent E) 微升
产品说明书 1份
保存方式
保存清理液(Reagent A)在4℃冰箱里,其余的保存在-20℃冰箱里,有效保证6月
用户自备
2毫升离心管:用于样品操作的容器
1.5毫升离心管:用于样品操作的容器
细胞刮脱棒:用于脱离细胞
4℃微型台式离心机:用于样品操作
超声仪:用于破碎细胞
200微升1厘米光径比色皿或96孔板:用于比色的容器
分光光度仪或酶标仪:用于比色分析
实验步骤
一、 样品准备
1. 准备好75cm2细胞培养瓶或100mm细胞培养皿的待测培养细胞(1至5 X 107细胞)
2. 小心加入xx毫升清理液(Reagent A),覆盖生长表面
3. 小心抽去清理液
4. 使用细胞刮脱棒轻柔刮脱细胞(注意:可以使用胰酶消化)
5. 加入xx毫升清理液(Reagent A),混匀细胞
6. 移入到预冷的2毫升离心管(注意:悬浮细胞从这一步骤开始)
7. 放进4℃台式离心机离心5分钟,速度为300g
8. 小心抽去上清液
9. 加入xx微升低渗液(Reagent B),混匀
10. 置于200瓦超声仪枪头下,离心管在冰槽里
11. 超声功率为100%,猝击10秒,2个循环
12. 放进4℃微型台式离心机离心10分钟,速度为10000g(或10000RPM,例如eppendorf 5415)
13. 移取上清液到新的4℃预冷的1.5毫升离心管
14. 移取10微升进行蛋白定量检测(建议使用 BCA蛋白质浓度定量试剂盒-G&VS30031.1)
15. 使用清理液(Reagent A)调整蛋白浓度为100微克/10微升
16. 置于冰槽里待测
二、标准液准备
1. 准备好5个1.5毫升离心管,标记为1至5号管
2. 分别加入xx微升缓冲液(Reagent C)到2至5号管
3. 移取xx微升标准液(Reagent E)到1号管,混匀
4. 小心移取xx微升1号管的标准液(Reagent E)到2号管,混匀
5. 小心移取xx微升2号管稀释的标准液(Reagent E)到3号管,混匀
6. 小心移取xx微升3号管稀释的标准液(Reagent E)到4号管,混匀
7. 将1至5号管放进冰槽里备用,避免光照;标准管浓度见下表
| 管号 | 缓冲液(Reagent C) | 标准液(Reagent E) | 测定体系 标准 Trolox浓度 |
| 1 | 0 | xx微升 | 80微摩尔/升 |
| 2 | xx微升 | xx微升 | xx微摩尔/升 |
| 3 | xx微升 | xx微升 | xx微摩尔/升 |
| 4 | xx微升 | xx微升 | xx微摩尔/升 |
| 5 | xx微升 | 0 | 0 |
三、 样品测读
实验开始前,将-20℃冰箱里的试剂置于室温下融化,移取xx毫升染色液B(Reagent D2)到1瓶染色液A(Reagent D1)里,混匀,置于暗室里,标记为染色工作液,避免光照。然后进行下列操作。
1. 准备1个96孔板,做好标记:空白对照孔、标准样品孔、待测样品孔
2. 分别移取xx微升缓冲液(Reagent C)到96孔板里的每个孔里
3. 分别加入xx微升染色工作液
4. 加入xx微升缓冲液(Reagent C)到空白对照孔
5. 加入xx微升上述配制的标准液(Reagent E)到相应标准样品孔里
6. 加入20微升样品(100微克蛋白总量)到待测样品孔里
7. 轻轻摇动96孔板,使其混匀
8. 室温下孵育15分钟
9. 即刻放进酶标仪里测读:515nm波长
10. 分析结果:
1) 构建标准曲线:纵座标(Y轴)为吸光单位(OD515nm);横座标(X轴)为标准Trolox浓度(微摩尔/升)
2) 空白对照孔为最大吸光单位(OD515nm)读数
3) 标准样品孔和待测样品孔为实际吸光单位(OD515nm)读数
4) 根据标准曲线获得样品对应Trolox浓度(微摩尔/升)
5) 计算样品实际总抗氧化能力
【根据标准曲线获得样品对应Trolox浓度(微摩尔/升)X 0.25(体系容量;毫升) X 样品稀释倍数】÷0.02(样品容量;毫升)=(微摩尔/升TROLOX等值)
6) 根据下列公式计算测定体系中样品量的总抗氧化能力(实际抑制百分率)
【(空白对照孔吸光单位读数-实际吸光单位读数)÷空白对照孔吸光单位读数】X 100%
7) IC50:50%抑制率所需的样品单位:TROLOX等值或样品蛋白量(毫克/毫升)或样品容量(微升)
X(所需样品单位)=(已知样品单位÷实际抑制百分率)X 50%
注意事项
1. 本产品为50次操作,包括标准品
2. 本产品测试范围为10至100微摩尔Trolox等值
3. 操作时,须戴手套
4. 样品制备的所有操作均须在4℃状态下进行
5. 用户可以调整标准曲线区间
6. 测试前,样品须新鲜收集
7. 样品须清澈
8. 空白对照孔的吸光读数应为1.0左右为佳
9. 样品读数越低,抗氧化能力越高
10. 可以使用比色皿检测
11. 如果样品抗氧化剂浓度过高或过低, 建议稀释或增加样品容量或浓度
12. 建议待测样本的蛋白浓度为100微克/20微升(本公司提供 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒G&VS30030.1)
13. 如果测试样品很多,建议使用排枪移液
14. 本公司提供系列抗氧化分析试剂产品
质量标准
1. 本产品经鉴定性能稳定
2. 本产品经鉴定检测敏感
使用承诺
上海极威生物科技有限公司秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后,应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定,保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题,请立即以书面形式(实验报告)与本公司联系,并将该产品退回,经检验确系产品质量所致,本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致,本公司不承担由此造成的损失。
友情提醒
IF IT DOESN’T WORK, RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。
订购信息
单组分订购信息
编号 名称 规格
G&VS10131.1 细胞总抗氧化能力比色法(DPPH)定量检测试剂盒 50次
G&VS10131.1A 清理液(Reagent A) 毫升
G&VS10131.1B 低渗液(Reagent B) 毫升
G&VS10131.1C 缓冲液(Reagent C) 毫升
G&VS10131.1D 染色液A(Reagent D1) 瓶
G&VS10131.1E 染色液B(Reagent D2) 毫升
G&VS10131.1F 标准液(Reagent E) 毫升
试剂盒订购信息
| 产品编号 | 名称 | 规格 |
| G&VS10053.1 | 细胞总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10053.2 | 组织总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10053.3 | 食物总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10053.4 | 体液总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10114.1 | 细胞总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10114.2 | 组织总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10114.3 | 食物总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10114.4 | 体液总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10131.1 | 细胞总抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10131.2 | 组织总抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10131.3 | 食物总抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10131.4 | 体液总抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10476.1 | 细胞总抗氧化能力(TAC)比色法(FRAP)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10476.2 | 组织总抗氧化能力(TAC)比色法(FRAP)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10476.3 | 食物总抗氧化能力(TAC)比色法(FRAP)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10476.4 | 体液总抗氧化能力(TAC)比色法(FRAP)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10477.1 | 细胞总抗氧化能力(TAC)荧光法(ORAC)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10477.2 | 组织总抗氧化能力(TAC)荧光法(ORAC)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10477.3 | 食物总抗氧化能力(TAC)荧光法(ORAC)定量检测试剂盒 | 50次 |
| G&VS10477.4 | 体液总抗氧化能力(TAC)荧光法(ORAC)定量检测试剂盒 | 50次 |
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