您好,欢迎光临上海极威生物科技商城!

HOECHST33342 简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书

发布时间:2026/8/12 14:09:32      阅读次数:15

HOECHST33342 简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书

要用途

HOECHST33342 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过荧光染料 Hoechst 33342 DNA 特异 性结合,呈现蓝色,用于分析和观察细胞核形态或 DNA  含量的权威而经典的技术方法。该技术由大师级 科学家心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核(动物、人体、植物、昆虫等) 的观察。可以被用于细胞周期、细胞凋亡、细胞流式仪分析等研究。产品严格无菌,即到即用, 荧光清晰,操作简捷,性稳定。

术背景

赫斯特染料(Hoechst 33342),分子式为 C27H31CL3N6O,分子量为 561.93,是特异性 DNA 活性染料, A-T  键结合,膜通透性。这种染料对死细胞或固着细胞可立即染色。而活细胞的着色是渐进性的, 30  60  分钟内可达饱和。在荧光显微镜下,活细胞核呈弥散均匀荧光,出现细胞凋亡时, 细胞核或细胞质 内可见浓染致密的颗粒块状荧光。在紫外光激发下,呈现明亮的蓝色荧光。

产品内容


染色液(Reagent A)

品说明书

 

保存方式

保存在20℃冰箱里,避免光照;有效保证 6 月

 

用户自备

磷酸缓冲液(G&VS12033. 1):用于清洗样品

微型台式离心机:用于悬浮细胞的操作

盖玻片:用于染色后封片

荧光显微镜:用于观察细胞核 DNA 染色

 

实验步骤

 贴壁细胞染色

1.  准备 1 个细胞培养 48 孔板的待测细胞,每孔铺满率达70

2.   (注意: 可以使用载玻片,载玻片培养皿, 35mm  培养皿,和其它培养孔板,见注意事项5)

3  小心抽去细胞培养液

4.  轻轻沿着孔壁加入 xx 微升用户自备的磷酸缓冲盐溶液(PBS)到细胞培养孔,覆盖培养孔表面

5.  小心抽去 1 毫升磷酸缓冲盐溶液(PBS)

6.  小心加入 xx 微升用户自备的磷酸缓冲盐溶液(PBS),覆盖培养孔表面

7.  小心加入 xx 微升 染色液(Reagent A)

8  轻轻摇动培养板,使其混匀

9.  室温下孵育 60 分钟,避免光照(或 37℃培养箱里孵育 15 )

10.小心抽掉染色

11.小心加入 xx 微升用户自备的磷酸缓冲盐溶液(PBS),覆盖培养孔表面

12.即刻在倒置荧光显微镜下进行观察:激发波长 350nm  (细胞核呈现蓝色)

 

 悬浮细胞染色

1.  将悬浮细胞(1 X 106细胞)移入到 1.5 毫升离心管

2.  放进微型式离心机离心 10 分钟,速度为 300g  (或 2000RPM,例如 eppendorf 5415)

3.  小心抽掉上清液

4.  加入 xx 微升用户自备的磷酸缓冲盐溶液(PBS),混匀细胞颗粒群

5.  放进微型台离心机离心 10 分钟,速度为 300g  (或 2000RPM,例如 eppendorf 5415)

6  小心抽掉上清液

7.  加入 xx 微升用户自备的磷酸缓冲盐溶液(PBS),混匀细胞颗粒群

8.  加入 xx 微升 染色液(Reagent A),混匀

9.  室温下孵育 60 分钟,避免光照(或 37℃培养箱里孵育 15 )

10.放进微型台式离心机离心 10 分钟,速度为 300g  (或 2000RPM,例如 eppendorf 5415)

11.小心抽掉上清

12.加入 xx 微升用户自备的磷酸缓冲盐溶液(PBS),混匀细胞颗粒群

13.移出 xx 微升到载玻片上,放上盖玻片

14.即刻在荧光显微镜下行观察:激发波长 350nm,散发波长 460nm  (细胞核呈现蓝色)

15.或即刻进行细胞流式仪分:紫外波长 350nm,观察 50000 个细胞以上

 

注意事

1   本产品为 100 次操作

2   本产品友好使用于双重染色或重叠染色

3   操作时须戴手套

4   操作时,避免污染母液

5   本产品适合各种规格的培养细胞:载玻片,载玻片培养皿, 35mm  培养皿,和各种培养孔板,须相应 整试剂溶液:

 

操作容器

试剂溶液规格

载玻

100 微升

载玻片培养皿

100 微升

35mm 培养皿

500 微升

96 孔培养

50 微升

48 孔培养板

100 微升

24 孔培养板

200 微升

12 孔培养

400 微升

6 孔培养板

500 微升

25cm2细胞培养瓶

1 毫升

 

6   本产品可用于悬浮细胞或细胞脱离处理后染色

7   如果染色固定后的细胞,室温下孵育时间 15 分钟

8   孵育时,须避免光照

9  建议细胞染色完成后,即刻进行分析,不宜超过 2

10.细胞流式仪分析前,须混匀内容物

11细胞流式仪分析,细胞检测量不得少于 10000

12.本公司提供系列简易细胞核染色分析试剂产品

 

质量标

1   本产品经鉴定性能稳定

2   本产品经鉴定荧光清晰

 

使用承诺

上海极威生物科技有限公司秉着信誉至上、客户满意、质量承诺的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后, 应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定,保证说明书所述的使用效果。在货到后 10 天内若发现确属本产品的质量问题,请立即以书面形式(实验报告) 与本公司联,并将该产品退回, 经检验确系产品质量所致, 本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致,本公司不承担由此造成的损失。

情提醒

IF IT DOESN’T WORK   RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG

 

 


微信客服,扫一扫立即咨询


微信客服,扫一扫立即咨询

首页|技术服务|品牌中心|新闻中心|公司介绍|联系我们


微信客服
扫一扫立即咨询


微信客服
扫一扫立即咨询

销售电话:

021-80186165

16602115336

15214379366

13148176757