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热门关键词：白介素 gibco ELISA试剂盒胎牛血清移液器 ※本公司产品仅供科研实验研究使用，不用于临床诊断 !

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酵母细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒产品说明书

发布时间：2026/8/20 11:19:20 阅读次数：21

酵母细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒产品说明书

主要用途

酵母细胞DNA损伤彗星（Comet）荧光检测试剂是一种旨在采用酵母细胞碱性凝胶电泳，在电场环境下，损伤变性的DNA片段迁移形成特定的形态，即DNA移动尾巴，来进行体外评价和半定量分析DNA损伤程度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于新鲜酵母细胞的DNA损伤研究，包括DNA链断裂、氧化性碱基损伤、DNA剪切损伤、DNA交联、DNA修复等，应用于环境和药物毒理学、放射学、氧化应急反应等研究。产品严格无菌，即到即用，性能稳定，操作简便，重复一致。

技术背景

彗星检测技术（Comet assay），又称为单细胞凝胶电泳检测技术（single cell gel electrophoresis assay；SCGE）或微凝胶电泳检测技术（microgel electrophoresis assay），是基于变性切离的DNA片段，在电场的影响下，从细胞中移出的原理，而完整的超螺旋DNA仍然保持在细胞核内。通过凝胶电泳，呈现出分子迁移图形，形成彗星拖尾（comet tail）现象，即完整DNA的细胞染色体为“头”，而松散和断裂的DNA为“尾”，以此评价DNA损伤程度。这是分析单一细胞DNA链断裂的敏感方法之一。其技术方法的基本步骤是：第一，细胞固定包埋在凝胶里；第二，细胞裂解处理；第三，DNA变性处理；第四，电泳迁移；第五，染色和图像分析。由此观察DNA迁移形态，进行体外检测，成为细胞DNA损伤研究的基本手段。酵母细胞和高等真核细胞在基本细胞过程的分子机制上具有高度的相似性，由此成为模式生物研究突变潜力。酵母细胞的彗星检测技术较之动物细胞，非常敏感。

产品内容

胶体液（Reagent A）毫升

基质液（Reagent B）毫升

清理液（Reagent C）毫升

酶解液（Reagent D）微升

裂解液（Reagent E）毫升

电泳液（Reagent F）毫升（用户自备）

中和液（Reagent G）毫升（用户自备）

染色液（Reagent H）毫升

产品说明书 1份

保存方式

保存酶解液（Reagent D）和染色液（Reagent H）在－20℃冰箱里，避免光照；胶体液（Reagent A）保存在室温下；其余的保存在4℃冰箱里；有效保证6月

用户自备

无离子水：用于稀释电泳缓冲液和清洗

磨砂载玻片和盖玻片：用于放置样品进行微凝胶电泳的器材

微型台式离心机：用于细胞处理

电泳槽：用于微凝胶电泳的装置

恒温培养箱或恒温水槽：用于孵育反应

1.5毫升离心管：用于细胞操作或混匀基质液的容器

90 mm培养皿：用于样品处理、染色等的容器

荧光显微镜：用于观察细胞彗星现象

实验步骤

一、 琼脂载玻片准备

1．准备1张磨砂载玻片，磨砂面朝上

2．将胶体液（Reagent A）置于微波炉里加热溶化（注意：避免溢出；参见注意事项6）

3．放进40℃恒温水槽孵育10分钟

4．移出xx微升胶体液（Reagent A）到载玻片中间

5．盖上洁净的盖玻片

6．轻压盖玻片5分钟

7．放进4℃冰箱里备用

二、 细胞准备

实验开始前，将基质液（Reagent B）置于微波炉里加热溶化（注意：参见注意事项6），然后放进40℃恒温水槽备用。然后进行下列操作。

1．准备1管待测的新鲜酵母细胞（1 X 10⁶细胞）

2．转移到1.5毫升离心管

3．放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为3000g

4．小心抽去上清液

5．加入xx毫升清理液（Reagent C），混匀

6．放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为3000g

7．小心抽去上清液

8．加入xx微升清理液（Reagent C），混匀颗粒群

9．移取20微升到新的1.5毫升离心管

10．加入xx微升酶解液（Reagent D）

11．加入xx微升在40℃恒温水槽里的基质液（Reagent B）

12．用枪头上下抽吸混匀

13．用大拇指推动移走上述制备的载玻片上的盖玻片

14．即刻移取75微升细胞基质混合液到载玻片上

15．用新的盖玻片盖上

16．轻压盖玻片5分钟

17．放进30℃培养箱孵育30分钟

18．用大拇指推动移走盖玻片

19．将载玻片放进9cm培养皿

20．加入xx毫升预冷的裂解液（Reagent E）

21．放进4℃冰箱里孵育60分钟

22．倒去裂解液

三、 凝胶电泳

1．移出xx毫升电泳液（Reagent F）到250毫升三角烧瓶里

2．加入225毫升无离子水，充分混匀后，标记为电泳工作液

3．加入xx毫升电泳工作液到上述9cm培养皿

4．室温下孵育30分钟

5．倒去电泳工作液

6．将载玻片置于（具有温度控制的）水平电泳槽里

7．加入适量的电泳工作液到电泳槽里，恰好在载玻片之上

8．插上电源，设定电压25伏或电流300毫安

9．在4℃环境下，电泳20分钟

10．断开电源，取出载玻片

11．放进无离子水里浸润2次，每次1秒

12．放进9cm培养皿

13．加入xx毫升中和液（Reagent G）

14．在4℃冰箱里孵育5分钟

15．倒去中和液

16．空气中晾干

四、 染色分析

1．加上xx微升染色液（Reagent H）

2．盖上新的盖玻片

3．室温下孵育5分钟，避免光照

4．即刻在荧光显微镜油镜下观察并拍照记录：激发波长546nm；散发波长590nm

5．室温下避光保存，如果重新观察，可以重复实验步骤1至4

6．分析参数：

1）形态指标，即拖尾率目测计量（comet％）。根据荧光图像是否象慧星一样头尾分明将其分为慧星样细胞和非慧星样细胞，计数一定量细胞中慧星样细胞所占的比例，即慧星样细胞发生率（comet％），估计 DNA 的损伤程度。通过镜下观察，计数500个细胞，直接得到，方便实用。

2）距离指标，即直接在显微镜下或在照片上测出慧星的一些长度数值。

（1）尾长（Tail Length；µm）：沿电泳方向尾部最远端与头部中心间的距离（迁移距离）――距离越长，DNA损伤越严重

（2）总彗星长度（comet length；µm）：从头至尾，电泳方向上的最大长度――长度越大，DNA损伤越严重

（3）尾长与头部直径比值：沿电泳方向尾部最远端与头部中心间的距离与头部直径之比――比值越大，DNA损伤越严重

3）强度指标，即DNA含量

（1）头部和尾部荧光百分比：尾部总荧光强度与头部总荧光强度的比值尾部荧光――百分比越高，DNA损伤越严重

（2）尾部和总彗星荧光百分比（Tail DNA％）：检测500个细胞

等级	Tail DNA％	DNA损伤程度
0	< 5	无损伤
1	5－20	轻度
2	20－40	中度
3	40－95	重度
4	> 95	完全

4）矩类指标，构建距离、强度的平均关系数值

（1）尾矩（tail moment；TM），又称为Olive tail moment（OTM）：尾部 DNA 占总 DNA 的百分比与头、尾部中心间距的乘积，单位为µm%或µm tail fraction

（2）彗星矩（comet moment；CM）：以头部中心点为零点，沿电泳方向将彗星按一定的间隔分成若干个区域（ 80 个），分别测定每个区域的荧光强度乘以该区域中心距零点的距离除以彗星总荧光强度

7. 构建DNA损伤程度和药物处理剂量（dose）或时间（time）曲线

注意事项

1．本产品为20次操作

2．操作时须戴手套

3．整个操作，建议在暗光下进行

4．建议使用新鲜培养的酵母细胞；细胞量为10⁶细胞/毫升

5．可以使用1微摩尔过氧化氢冰上孵育10分钟或100微摩尔甲磺酸甲酯（methyl methanesulfonate；MMS）孵育1小时预处理样品作为阳性对照

6． 胶体液（Reagent A）和基质液（Reagent B）微波炉加热融化时，松开瓶盖，低功率，且密切观察，防止过度加热，导致溢出或干枯

7．操作时小心轻柔，避免胶体脱位

8． 电泳液（Reagent F）： 10倍浓度为3摩尔NaOH，10毫摩尔EDTA，pH 13.5

9． 中和液（Reagent G）： 70%ETHANOL

10．电泳温度过高，会造成胶体脱位

11．电泳时，电压25伏和电流300毫安为佳，建议控制电泳液量达到要求

12．酵母细胞DNA损伤彗星特点：1）密度（intensity）较浅；2）彗星头很小，且为部分核DNA；3）彗星尾松散、不均匀、粗糙、大小不一

13．酵母细胞DNA损伤彗星参考图像如下（500倍）

正常酵母细胞

DNA损伤的酵母细胞彗星形态之一

DNA损伤的酵母细胞彗星形态之二

14．本公司提供系列DNA损伤检测分析试剂产品

质量标准

1．本产品经鉴定性能稳定

2．本产品经鉴定重复性好

使用承诺

上海极威生物科技有限公司秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后，应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定，保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报告）与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致，本公司不承担由此造成的损失。

友情提醒

IF IT DOESN’T WORK， RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。

订购信息

单组分订购信息

编号名称规格

G&VS10158.1 酵母DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 20次

G&VS10158.1A 胶体液（Reagent A）毫升

G&VS10158.1B 基质液（Reagent B）毫升

G&VS10158.1C 清理液（Reagent C）毫升

G&VS10158.1D 酶解液（Reagent D）毫升

G&VS10158.1E 裂解液（Reagent E）毫升

G&VS10158.1F 电泳液（Reagent F）毫升

G&VS10158.1G 中和液（Reagent G）毫升

G&VS10158.1H 染色液（Reagent H）毫升

试剂盒订购信息

产品编号	名称	规格
G&VS10074.1	通用型DNA损伤彗星检测试剂盒	20次
G&VS10074.2	通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒（荧光染色）	20次
G&VS10074.3	通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒（银染）	20次
G&VS10074.4	DNA损伤彗星中性检测完全试剂盒（荧光染色）	20次
G&VS10074.5	DNA损伤彗星中性检测完全试剂盒（银染）	20次
G&VS10075	过氧化氢处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10076	内切核酸酶III处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10077	FGP处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10078	紫外线处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10158.1	细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10158.2	细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒	20次
G&VS10080.1	组织DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10080.2	组织DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒	20次
G&VS10081.1	植物组织DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10081.2	植物组织DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒	20次
G&VS10081.3	植物培养细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10081.4	植物培养细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒	20次
G&VS10082.1	细菌DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10082.2	细菌DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒	20次
G&VS10158.1	酵母DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10158.1	酵母DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒	20次
G&VS10128	果蝇DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10129	精子细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒	20次
G&VS10130	荧光原位杂交彗星检测试剂盒	20次