当前位置：首页>技术专栏
发布时间：2026/8/27 17:58:09 阅读次数：32
通用型（小鼠）线粒体DNA损伤（8-hydroxydeoxyguanosine）比色法定量检测试剂盒产品说明书
主要用途
通用型（小鼠）线粒体DNA损伤（8-hydroxydeoxyguanosine）比色法定量检测试剂是一种旨在使用单克隆抗8-羟基脱氧鸟苷抗体竞争性结合样品中的8-羟基脱氧鸟苷和辣根过氧化酶缀合8-羟基脱氧鸟苷，由生色染料四甲基联苯胺参与反应，呈现黄色产物，即通过比色法定量评价（小鼠）线粒体样品DNA损伤水平的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。主要适用于各种小鼠细胞或组织线粒体裂解样品8-羟基脱氧鸟苷的定量分析。广泛用于细胞衰老、细胞凋亡、肿瘤等的研究。产品即到即用，反应敏感，操作简捷，性能稳定，显色清晰。
技术背景
核酸氧化损伤（nucleotide oxidative damage），包括DNA和RNA损伤，是由于环境因子或细胞代谢影响，在逃避细胞防御机制的前提下，所产生的四种损伤之一：氧化、烷化（alkylation）、水解和碱基错配损伤等。而氧化损伤主要通过活性氧族（reactive oxygen species；ROS），包括超氧自由基阴离子（superoxide radical；O2-）、过氧化氢（hydrogen peroxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxyl radical；OH-）、过氧化基（peroxyl radical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitrite anion；ONOO-）等的作用，使碱基羟基化和嘌呤环裂开，诱导鸟嘌呤（guanine；G）向胸腺嘧啶（thymine；T）的颠换（transversion），造成体细胞基因突变，影响细胞周期、基因转录、细胞凋亡等，最终导致各种疾病的发生，例如糖尿病、高血压、中风、癌症、衰老等。其中核酸损伤产物8-羟基脱氧鸟苷（8-hydroxy-2’-deoxyguanosine；8-OHdG）作为DNA损伤的分子标志；8-羟基鸟苷（8-hydroxyguanosine）作为RNA损伤的分子标志。8-羟基脱氧鸟苷是最常见的DNA损伤产物，也是氧化应急的生物标志。基于单克隆抗8-羟基脱氧鸟苷抗体竞争性结合样品中的8-羟基脱氧鸟苷和辣根过氧化酶缀合8-羟基脱氧鸟苷，由生色染料四甲基联苯胺（3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine；TMB）参与反应，呈现黄色产物，在分光光度仪下（450nm波长），定量检测8-羟基脱氧鸟苷的含量。
产品内容
标准液（Reagent A） 微升
酶促液（Reagent B） 毫升
清理液（Reagent C） 毫升
底物液A（Reagent D） 毫升
底物液B（Reagent E） 毫升
终止液（Reagent F） 毫升
抗体酶标板 列
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里；暂时不用，保存在－20℃冰箱里；底物液B（Reagent E）易挥发，密闭瓶盖，避免光照；抗体酶标板，密封干燥保存；有效保证3月
用户自备
1.5毫升离心管：用于工作液配制
培养箱：用于反应孵育
酶标仪：用于比色分析
实验步骤
实验开始前，将－20℃或4℃冰箱里试剂盒中的试剂置于室温下30分钟均衡温度。然后进行下列操作：
一、 标准样品管浓度表：
| 标准液（Reagent A） | 标准8-羟基鸟苷浓度 |
| A1 | 250纳克/毫升 |
| A2 | 100纳克/毫升 |
| A3 | 50纳克/毫升 |
| A4 | 25纳克/毫升 |
| A5 | 10纳克/毫升 |
| A6 | 0 |
二、 标准样品和待测样品测定
1． 准备1列抗体酶标板：标记好标准样品、待测线粒体样品
2． 分别加入xx微升标准液A1至A6到对应的标准样品孔里
3． 加入100微升待测样品到待测样品孔里
4． 分别加入xx微升酶促液（Reagent B）到所有孔里
5． 摇动酶标板，充分混匀
6． 密封酶标板
7． 放进37℃培养箱里孵育60分钟（注意：培养箱保持湿润，避免干化）
8． 小心抽去上清液
9． 加入xx微升清理液（Reagent C）
10． 室温下孵育10秒
11． 小心抽去清理液（注意：确保没有液体残留）
12． 重复实验步骤9至11四次
13． 准备1个1.5毫升离心管
14． 分别加入等量的底物液A（Reagent D）和底物液B（Reagent E），混匀
15． 加入xx微升上述配制的底物工作液到标准样品和待测样品孔里
16． 室温下孵育15分钟，避免光照（注意：可见蓝色沉淀）
17． 加入50微升终止液（Reagent F），混匀（注意：可见蓝色变成黄色）
18． 即刻放进酶标仪测读：450nm测定波长和630nm参考波长（注意：不宜超过15分钟）
19． 使用酶标仪软件，选择拟合数学模型之一，计算样品8-羟基脱氧鸟苷浓度（纳克/毫升）
1） 四参数LOGISTIC回归
2） LOGIT-LOG线性回归
3） 三次多项式方程
4） 四参数方程
注意事项
1． 本产品为20次操作量
2． 本产品检测敏感度达1纳克/毫升
3． 操作时，须戴手套
4． 系统操作时，标准样品测定只需一次
5． 孵育时，须避免光照
6． 加样时确保加入孔底，避免溅出和气泡
7． 注意加样时，避免交叉污染，避免污染母液
8． 建议使用湿度充分的培养箱
9． 用户根据实际用量，配制底物工作液；须新鲜配制，即刻使用
10． 建议染色完成后，即刻进行比色分析
11． 本公司提供系列线粒体DNA损伤检测试剂产品
质量标准
1． 本产品经鉴定性能稳定
2． 本产品经鉴定检测敏感
使用承诺
上海极威生物科技有限公司秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后，应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定，保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报告）与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致，本公司不承担由此造成的损失。
友情提醒
IF IT DOESN’T WORK， RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。
订购信息
单组分订购信息
编号 名称 规格
G&VS10331 通用型（小鼠）线粒体DNA损伤比色法定量检测试剂盒 20次
G&VS10331A 标准液（Reagent A） 毫升
G&VS10331B 酶促液（Reagent B） 毫升
G&VS10331C 清理液（Reagent C） 毫升
G&VS10331D 底物液A（Reagent D） 毫升
G&VS10331E 底物液B（Reagent E） 毫升
G&VS10331F 终止液（Reagent F） 毫升
G&VS10331G 抗体酶标板 列
试剂盒订购信息
| 产品编号 | 名称 | 规格 |
| G&VS20128.1 | 通用型线粒体DNA片段常见缺失（CD4977）定性分析试剂盒 | 20次 |
| G&VS20128.2 | 通用型线粒体DNA片段常见缺失（CD4977）定量扩增分析试剂盒 | 20次 |
| G&VS20131 | 通用型线粒体DNA损伤超长延展定量PCR扩增分析试剂盒 | 20次 |
| G&VS10329 | 通用型线粒体DNA损伤AP位点比色法定量分析试剂盒 | 20次 |
| G&VS10330 | 通用型线粒体双链DNA断裂（DSB）免疫荧光分析试剂盒 | 10次 |
| G&VS10331 | 通用型线粒体DNA损伤（8-hydroxydeoxyguanosine）比色法定量检测 试剂盒 | 20次 |
上海极威生物科技有限公司 公司地址:上海市崇明县长兴镇潘园公路1800号2号楼9703室
邮箱：435399850@qq.com 电话：021-80186165 手机：16602115336
备案号：沪ICP备15046135号-7
