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发布时间:2026/9/1 15:18:12 阅读次数:41
真菌/酵母细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRM)测定试剂盒产品说明书
主要用途
真菌/酵母细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRM)测定试剂是一种旨在通过四甲基罗丹明甲酯染料,选择性地聚集在线粒体内呈现荧光染色,其荧光的增强或减弱说明线粒体膜电位的变化,即内膜电负性的增高或降低,来分析线粒体内膜功能的完整性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种实验用真菌/酵母菌株细胞线粒体内膜功能/膜电位检测。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老等的研究。产品严格无菌,即到即用,活体检测,操作简易,性能稳定。
技术背景
真菌/酵母细胞是一种低等单细胞真核生物,具有细胞生长快,易于培养,遗传操作简单明了等原核生物的特点。作为模式生物,它具有比较完备的基因表达调控机制和表达产物的加工修饰能力,在分子遗传学方面认识最早,最先作为外源基因表达的细胞宿主。四甲基罗丹明甲酯(tetramethylrhodamine methyl ester;TMRM),为罗丹明衍生物阳离子染料,作为电势测定(potentiometric)荧光探针:第一,具有亲脂性的,且细胞低毒和光稳定; 第二,与线粒体内膜负电极结合而聚集;第三,容易进入细胞及其线粒体。四甲基罗丹明甲酯进入细胞后,被细胞内酯酶切离,产生四甲基罗丹明。四甲基罗丹明进入线粒体后,被线粒体俘获,分布和结合在线粒体内膜上,呈现强烈荧光。线粒体膜电位的高低变化决定了TMRM的分布浓度。电位高,TMRM在线粒体的浓度高,显示为强力红色或桔红色;反之,TMRM弥散在胞浆内,荧光减弱表明线粒体膜电位受到损害。
产品内容
清理液(Reagent A) 毫升
染色液(Reagent B) 微升
平衡液(Reagent C) 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存染色液(Reagent B)在-20℃冰箱里,严格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,有效保证6月
用户自备
1.5毫升离心管:用于真菌/酵母染色的容器
载玻片:用于染色观察
微型台式离心机:用于样品操作
培养箱或恒温水槽:用于染色孵育
比色皿或黑色96孔板:用于荧光定量分析的容器
(共聚焦)荧光显微镜:用于细胞荧光分析
细胞流式仪:用于细胞荧光分析
荧光分光光度仪或荧光酶标仪:用于细胞荧光定量分析
实验步骤
实验开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,平衡液(Reagent C)放进28℃恒温水槽里预热。然后移出xx微升染色液(Reagent B)到新的1.5毫升离心管,加入xx微升平衡液(Reagent C),混匀后,在冰槽里静置,并标记为染色工作液,放在暗室里。然后进行下列操作。
准备好1毫升新鲜的酵母菌液(OD600=1至2;1 X 107细胞/毫升)
移入到1.5毫升离心管
放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
小心抽掉上清液
加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
小心抽掉上清液
重复实验步骤5至7一次
加入xx微升含有染色液(Reagent B)和平衡液(Reagent C)的染色工作液,混匀(注意:参见注意事项7)
放进28℃培养箱里或恒温水槽孵育20分钟,避免光照
放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
小心抽掉上清液
加入xx毫升预冷的清理液(Reagent A),混匀
放进微型台式离心机离心10分钟,速度为1000g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
小心抽掉上清液
加入xx微升预冷的清理液(Reagent A),混匀
放进冰槽里
选择下列方式之一进行操作:
选择一、(共聚焦)荧光显微镜观察
混匀后,移出50微升在载玻片上
即刻进行载玻片压片,在荧光显微镜下进行观察(滤波器激发波长540nm,散发波长580nm) ――可见亮橘红色荧光;如果强度显著减弱,表明线粒体膜电位受到破坏
选择二、细胞流式仪分析
混匀后,即刻进行细胞流式仪双通道分析:观察50000个细胞以上
| 激发波长 | 488nm |
| 匹配荧光染料 | 藻红蛋白(phycoerythrin;PE) |
| 荧光颜色 | 红色 |
| 散发波长 | 575 |
| 流式仪通道 | FL2 |
| 荧光增强 | 膜电位正常 |
选择三、荧光分光光度仪或荧光酶标仪测定
混匀后,移出100微升到黑色96孔板里或100微升比色杯里
即刻放进荧光分光光度仪或荧光酶标仪测定(激发波长540nm,散发波长580nm),获得相对荧光单位(RFU):RFU值高表明线粒体膜电位正常
注意事项
本产品为20次(0.5毫升工作液)操作
操作时,须戴手套
操作时,避免污染母液
待测细胞建议不要过于饥饿或过度生长
建议细胞染色完成后,即刻进行荧光检测分析
孵育时,避免光照
根据不同菌株类型,可以调整染色工作液的使用剂量,避免过度染色
双滤波或双重测定:健康细胞和线粒体呈现红色;死亡或凋亡细胞及损伤线粒体呈现绿色
本公司提供FCCP溶液,作为线粒体膜电位破坏分子,观察荧光显著减弱现象
本公司提供系列线粒体试剂产品
质量标准
本产品经鉴定性能稳定
本产品经鉴定荧光清晰
使用承诺
上海极威生物科技有限公司秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后,应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定,保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题,请立即以书面形式(实验报告)与本公司联系,并将该产品退回,经检验确系产品质量所致,本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致,本公司不承担由此造成的损失。
友情提醒
IF IT DOESN’T WORK, RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。
订购信息
单组分订购信息
编号 名称 规格
G&VS10391.5 真菌/酵母细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光测定试剂盒 20次
G&VS10391.5A 清理液(Reagent A) 毫升
G&VS10391.5B 染色液(Reagent B) 微升
G&VS10391.5C 平衡液(Reagent C) 毫升
试剂盒订购信息
| 产品编号 | 名称 | 规格 |
| G&VS10006.1 | 动物细胞/组织线粒体粗提分离试剂盒 | 10/50次 |
| G&VS10006.2 | 动物细胞/组织活性线粒体分离试剂盒 | 10/50次 |
| G&VS10006.3 | 动物细胞/组织高质纯化线粒体分离试剂盒 | 10次 |
| G&VS10013.1 | 纯化线粒体内膜功能/膜电位(JC-1)测定试剂盒 | 100次 |
| G&VS10013.2 | 活体细胞线粒体内膜功能/膜电位(JC-1)测定试剂盒 | 20次 |
| G&VS10013.3 | 完全线粒体内膜功能/膜电位(JC-1)测定试剂盒 | 20次 |
| G&VS10013.4 | 活体组织线粒体内膜功能/膜电位(JC-1)测定试剂盒 | 10次 |
| G&VS10013.5 | 真菌/酵母细胞线粒体内膜功能/膜电位(JC-1)测定试剂盒 | 20次 |
| G&VS10013.6 | 冰冻切片线粒体内膜功能/膜电位(JC-1)测定试剂盒 | 20次 |
| G&VS10391.1 | 纯化线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRM)测定试剂盒 | 100次 |
| G&VS10391.2 | 活体细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRM)测定试剂盒 | 20次 |
| G&VS10391.3 | 完全线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRM)测定试剂盒 | 20次 |
| G&VS10391.4 | 活体组织线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRM)测定试剂盒 | 10次 |
| G&VS10391.5 | 真菌/酵母细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRM)测定试剂盒 | 20次 |
| G&VS10391.6 | 冰冻切片线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRM)测定试剂盒 | 20次 |
| G&VS10392.1 | 纯化线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRE)测定试剂盒 | 100次 |
| G&VS10392.2 | 活体细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRE)测定试剂盒 | 20次 |
| G&VS10392.3 | 完全线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRE)测定试剂盒 | 20次 |
| G&VS10392.4 | 活体组织线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRE)测定试剂盒 | 10次 |
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