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植物总抗氧化能力(TAC)荧光法(ORAC)定量检测试剂盒产品说明书

发布时间:2026/9/3 10:45:00      阅读次数:3

 

植物总抗氧化能力(TAC荧光法(ORAC)定量检测试剂盒产品说明书

 

主要用途

植物总抗氧化能力(TAC荧光法(ORAC)定量检测试剂是一种旨在通过使用荧光素探针,受到有机氮自由基AAPH破坏在抗氧化剂的存在下,得到抑制,由此通过荧光分光光度仪,观察其峰值下降程度的变化,来定量检测对应于标准水溶性生育酚Trolox总抗氧化能力,即消除自由基等值浓度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于适用于各种新鲜织物组织包括种子(seed)、叶片(leaf)、根(root)等裂解悬液中总抗氧化能力检测。产品严格无菌,即到即用,操作简易,性能稳定。

 

技术背景

超氧自由基阴离子superoxide radicalO2-)、过氧化氢(hydrogen peroxideH2O2)、羟自由基或氢氧基hydroxyl radicalOH-)、过氧化基(peroxyl radicalROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxylHOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric OxideNO-、过氧亚硝基阴离子(peroxynitrite anionONOO-次氯酸(hypochlorous acidHOCl)、半醌自由基semiquinone radical)、单线态氧气(singlet oxygen)等细胞内活性氧族(Reactive Oxygen SpeciesROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡,甚而导致诸如冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。在生物系统内,通过抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶等,大分子,例如白蛋白、铜蓝蛋白(ceruloplasminCER)、铁蛋白(ferritin)和抗氧化因子,例如生育醇、类胡萝卜素、抗坏血酸、还原性谷胱甘肽和尿酸胆红素(bilirubin)等,产生抗氧化能力,即捕获自由基的能力,达到消除或降低ROS的损害。通过氧自由基吸光能力(oxygen radical absorbance capacityORAC),即使用荧光素(fluorescein)作为探针,2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐2,2-azobis(2-amidinopropane) dihydrochlorideAAPH作为过氧自由基供体peroxyl radical donor),其攻击探针,产生荧光淬灭,一旦受到抗氧化剂作用,而防止荧光消失,由此评价抗氧化潜力和活性,也就是自由基去除作用(free radical scavenging),荧光分光光度仪(激发波长485nm±20,散发波长528nm±20)的帮助下,观察其峰值下降程度的变化,并与标准化抗氧化剂水溶性生育酚Trolox对照。

 

产品内容

清理液(Reagent A     毫升

低渗液(Reagent B     毫升

缓冲液(Reagent C     毫升

染色液(Reagent D    毫升

氧化液(Reagent E   

标准液(Reagent F     微升

产品说明书                      1

 

保存方式

保存清理液(Reagent A低渗液(Reagent B缓冲液(Reagent C4冰箱里,其余的保存在-20冰箱里,避免光照;有效保证6

 

用户自备

15毫升锥形离心管:用于样品操作的容器

1.5毫升离心管:用于标准样品配制的容器

4(微型)台式离心机:用于样品操作

DOUNCE匀浆器:用于组织匀化

超声仪:用于破碎细胞

200微升1厘米光径比色皿或黑色96孔板:用于荧光分析的容器

荧光分光光度仪或荧光酶标仪:用于荧光分析

 

实验步骤

一、 样品准备

1. 准备好新鲜的植物组织(叶片、谷粒、种子等),并秤重以确定1克组织重量 

2. (选择步骤)放进预冷的15毫升锥形离心管

3. (选择步骤)加入xx毫升清理液(Reagent A清洗1

4. 即刻用刀片切碎组织

5. 放进一个预冷的15毫升锥形离心管

6. 加入预冷的xx毫升低渗液(Reagent B

7. 涡旋震荡5秒,充分混匀

8. 即刻放进预冷的DOUNCE匀浆器,在冰槽里用研磨棒匀化组织(约80下)

9. 将所有组织匀浆物移入1.5毫升离心管

10. 置于200瓦超声仪枪头下,离心管在冰槽里

11. 超声功率为100%,猝击10秒,2个循环

12. 放进4微型台式离心机离心10分钟,速度为5000g(或7500RPM,例如eppendorf 5415

13. 小心移出上清液(注意:不要触碰沉淀物)到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管

14. (选择步骤)如果上清液含有肉眼可见的残渣,重复离心5分钟一次,速度为5000g(或7500RPM,例如eppendorf 5415

15. 即刻移入到1.5毫升离心管

16. 移取10微升进行蛋白定量检测(注意:建议使用 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒-G&VS30030.1

17. 使用清理液(Reagent A调整蛋白浓度为100微克/25微升

18. 置于冰槽里备用

 

二、标准液准备

1. 准备好51.5毫升离心管,标记为15号管

2. 分别加入xx微升缓冲液(Reagent C25号管

3. 移取xx微升标准液(Reagent F1号管,混匀

4. 小心移取xx微升1号管的标准液(Reagent F2号管,混匀

5. 小心移取xx微升2号管稀释的标准液(Reagent F3号管,混匀

6. 小心移取xx微升3号管稀释的标准液(Reagent F4号管,混匀

7. 15号管放进冰槽里备用,避免光照;标准管浓度见下表

 

管号

缓冲液(Reagent C

标准液(Reagent F

测定体系

标准 Trolox浓度

1

0

xx微升

xx微摩尔/

2

xx微升

xx微升

xx微摩尔/

3

xx微升

xx微升

xx微摩尔/

4

xx微升

xx微升

xx微摩尔/

5

xx微升

0

0

 

三、 样品测读

实验开始前,将-20冰箱里的试剂置于室温下融化,移取xx毫升缓冲液(Reagent C1氧化液(Reagent E里,混匀,置于暗室里,标记为氧化工作液避免光照。然后进行下列操作。

 

1. 准备1黑色96孔板,做好标记:最大对照孔、标准样品孔、待测样品孔

2. 分别移取xx微升染色液(Reagent D黑色96孔板里的每个孔里

3. 加入xx微升缓冲液(Reagent C最大对照孔

4. 加入xx微升上述配制的标准液(Reagent F到相应标准样品孔里

5. 加入25微升样品(100微克蛋白总量)到待测样品孔里

6. 放进37培养箱里孵育30分钟

7. 分别加入xx微升氧化工作液到标准样品孔和待测样品孔里 

8. 加入xx微升缓冲液(Reagent C最大对照孔

9. 轻轻摇动黑色96孔板,使其混匀

10. 放进37培养箱里孵育15分钟

11. 即刻放进荧光分光光度仪或荧光酶标仪里测读:激发波长485nm±20,散发波长528nm±20

12. 分析结果:

1) 构建标准曲线:纵座标(Y轴)为光单位;横座标(X轴)为标准Trolox浓度(微摩尔/升)

2) 最大对照孔为最大荧光单位读数

3) 标准样品孔和待测样品孔为实际荧光单位读数

4) 根据标准曲线获得样品对应Trolox浓度(微摩尔/升)

5) 计算样品实际总抗氧化能力

 

 

6) 根据下列公式计算测定体系中样品量的总抗氧化能力(实际抑制百分率)

 

【实际光单位读数÷最大对照孔光单位读数】X 100

 

7) IC5050%抑制率所需的样品单位:TROLOX等值或样品蛋白量(毫克/毫升)或样品细胞量(106细胞

 

 

注意事项

1. 本产品为50次操作,包括标准品

2. 本产品测试范围为100纳摩尔1微摩尔Trolox等值

3. 操作时,须戴手套

4. 样品制备的所有操作均须在4℃状态下进行

5. 用户可以调整标准曲线区间

6. 测试前,样品须新鲜收集

7. 样品须清澈

8. 样品读数越下降程度越小,抗氧化能力越高

9. 可以使用比色皿检测

10. 如果样品抗氧化剂浓度过高或过低, 建议稀释或增加样品容量或浓度

11. 如果测试样品很多,建议使用排枪移液

12. 本公司提供系列抗氧化分析试剂产品

 

质量标准

1. 本产品经鉴定性能稳定

2. 本产品经鉴定检测敏感

 

使用承诺

上海极威生物科技有限公司秉着信誉至上、客户满意、质量承诺的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后,应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定,保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题,请立即以书面形式(实验报告)与本公司联系,并将该产品退回,经检验确系产品质量所致,本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致,本公司不承担由此造成的损失。

 

友情提醒

IF IT DOESN’T WORKRECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG

 

订购信息

单组分订购信息

编号              名称                       规格

G&VS10477.5   植物总抗氧化能力荧光法(ORAC)定量检测试剂盒   50

G&VS10477.5A   清理液(Reagent A                    毫升

G&VS10477.5B    低渗液(Reagent B                    毫升

G&VS10477.5C    缓冲液(Reagent C                    毫升

G&VS10477.5D   染色液(Reagent D                     毫升

G&VS10477.5E    氧化液(Reagent E                    

G&VS10477.5F    标准液(Reagent F                     毫升

 

试剂盒订购信息

产品编号

名称

规格

G&VS10053.1

细胞总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒

50

G&VS10053.2

组织总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒

50

G&VS10053.3

食物总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒

50

G&VS10053.4

体液总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒

50

G&VS10114.1

细胞总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒

50

G&VS10114.2

组织总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒

50

G&VS10114.3

食物总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒

50

G&VS10114.4

体液总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒

50

G&VS10131.1

细胞总抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量检测试剂盒

50

G&VS10131.2

组织总抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量检测试剂盒

50

G&VS10131.3

食物总抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量检测试剂盒

50

G&VS10131.4

体液总抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量检测试剂盒

50

G&VS10476.1

细胞总抗氧化能力(TAC)比色法(FRAP)定量检测试剂盒

50

G&VS10476.2

组织总抗氧化能力(TAC)比色法(FRAP)定量检测试剂盒

50

G&VS10476.3

食物总抗氧化能力(TAC)比色法(FRAP)定量检测试剂盒

50

G&VS10476.4

体液总抗氧化能力(TAC)比色法(FRAP)定量检测试剂盒

50

G&VS10477.5

细胞总抗氧化能力(TAC荧光法(ORAC)定量检测试剂盒

50

G&VS10477.2

组织总抗氧化能力(TAC荧光法(ORAC)定量检测试剂盒

50

G&VS10477.3

食物总抗氧化能力(TAC荧光法(ORAC)定量检测试剂盒

50

G&VS10477.4

体液总抗氧化能力(TAC荧光法(ORAC)定量检测试剂盒

50

G&VS10477.5

植物总抗氧化能力(TAC荧光法(ORAC)定量检测试剂盒

50

 

 


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