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发布时间:2026/9/17 14:20:57 阅读次数:12
共聚焦或荧光显微镜制片抗淬灭剂II+DAPI复染处理液产品说明书
主要用途
共聚焦或荧光显微镜制片抗淬灭剂II+DAPI复染处理液是一种旨在广泛用于保护并增强细胞样本或组织切片上荧光强度的优先选择的辅助试剂;同时使用荧光染料DAPI与细胞核DNA特异性结合,并发出荧光检测信号,用于样品复染。其适用于fluorescein(FITC)、rhodamine(TMRITC)、Texas Red、Cy3、Cy5等各种荧光染料处理的样本。产品即到即用,性能稳定,高纯透亮,操作简捷。
技术背景
荧光分子在光激发下,产生分子氧,常常造成光漂白(photobleach),致使荧光强度减弱甚至永久破坏。为了使荧光标记的细胞或组织样本的荧光强度保持稳定,长久保留,并且可以补偿荧光强度,选择自由基清除剂(free radical scavengers),即正确的抗淬灭剂,可以获得更出色的效果。作为细胞DNA染色剂之一的4,6-二咪基-4-联苯基吲哚(4,6-diamidino-2-phenylindole;DAPI)特异性地与DNA双螺旋的凹槽部分发生相互作用,从而与DNA的双链紧密结合。结合后产生的荧光基团的吸收峰是358nm而散射峰是461nm,正好是UV(紫外光)的激发波长356nm,使得DAPI成为一种常用的荧光检测信号,并作为复染染色的主要染色剂之一。
产品内容
处理液(Reagent A) 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在-20℃冰箱里,避免光照,避免反复冻融;有效保证6月
实验提示
1. 实验开始前,从-20℃冰箱里取出xx管处理液(Reagent A),在室温下预热(注意避光)
2. 用吸湿绵纸轻轻吸干切片上多余的液体,但保持切面湿润
3. 使用前,混匀处理液(Reagent A)
4. 移取10微升(13mm大小的切片范围)
5. 加入到切片上,避免气泡
6. 盖上盖玻片,避免气泡
7. (选择步骤)如果长期保存,建议盖玻片周边密封(注意:使用指甲油等)
8. 置于(共聚焦)荧光显微镜下观察:复染激发波长350nm,散发波长460nm
9. 或放进4℃暗室里储存
注意事项
1. 本产品为5毫升规格
2. 本产品即到即用,无需进行任何处理
3. 本产品不宜用于活体细胞的荧光保护
4. 操作时须戴手套
5. 避免反复冻融
6. 保持避光
7. 在13mm大小的切片范围,加10微升即1小滴则可;切片面积增大,试剂用量相应增加,确保铺满切片平面
8. 长期保存,建议盖玻片和载玻片的边缘密封,以防处理液完全氧化和样本完全干枯,并且放进4℃冰箱里,避光,可以保留荧光达3至6月
9. 本公司提供系列制片处理试剂产品
质量标准
1. 本产品经鉴定性能稳定
2. 本产品经鉴定荧光保护持久
使用承诺
上海极威生物科技有限公司秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后,应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定,保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题,请立即以书面形式(实验报告)与本公司联系,并将该产品退回,经检验确系产品质量所致,本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致,本公司不承担由此造成的损失。
友情提醒
IF IT DOESN’T WORK, RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。
订购信息
单组份订购信息
编号 名称 规格
G&VS12058.3.1 共聚焦或荧光显微镜制片抗淬灭剂II+DAPI复染处理液 毫升
G&VS12058.3.1A 处理液(Reagent A) 毫升
试剂盒订购信息
| 产品编号 | 名称 | 规格 |
| G&VS12058.1 | 共聚焦或荧光显微镜制片封片处理液(荧光稳定、永久保存) | 5/20毫升 |
| G&VS12058.2 | 共聚焦或荧光显微镜制片抗淬灭剂Ⅰ处理液(活体染色持久发光) | 5/20毫升 |
| G&VS12058.3 | 共聚焦或荧光显微镜制片抗淬灭剂Ⅱ处理液(荧光增强、持久发光) | 5/20毫升 |
| G&VS12058.4 | 共聚焦或荧光显微镜制片抗淬灭剂III处理液(活体染色持久发光) | 5/20毫升 |
| G&VS12146 | 经典水相封片液 | 10毫升 |
| G&VS12147 | 酸性封片液 | 10毫升 |
| G&VS12148 | APATHY封片液 | 10毫升 |
| G&VS12149 | PVP封片液 | 10毫升 |
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