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发布时间：2026/10/15 17:30:40 阅读次数：34
植物尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性
光谱法定量检测试剂盒产品说明书
主要用途
植物尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性光谱法定量检测试剂是一种旨在通过尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶、磷酸葡萄糖变位酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的酶连续反应系统中氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）还原后峰值的增高，即采用光谱法来测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种植物组织，包括种子（seed）、叶片（leaf）、根（root）、胚胎叶（cotyledon）、上胚轴（epicotyl）等裂解悬液样品尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶的活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。
技术背景
尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶（uridine 5'-diphosphoglucose pyrophosphorylase；UDP glucose pyrophosphorylase；UGPase；EC2.7.7.9），又称三磷酸尿苷葡萄糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（UTP glucose-1-phosphate uridylyltransferase），是碳水化合物代谢中的主要酶蛋白，广泛存在于动物、植物和微生物细胞的胞浆里。在真核生物中，其氨基酸序列达55%同源。尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶主要催化葡萄糖-1-磷酸（glucose-1-phosphate）和三磷酸尿苷（UTP）反应产生尿苷二磷酸葡萄糖（UDP glucose）和无机焦磷酸（pyrophosphate）的可逆反应。尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶具有两种亚型：UGPase-1和UGPase-2。其功能在于通过核糖（nucleotide sugar）的UDP葡萄糖，作为糖苷基供体（glycosyl donor）和各种糖体分子前体（presursor），参与碳水化合物代谢、晚期胚胎形成、内胚乳（endosperm）发育、应激反应、叶绿体中硫脂生成、低温糖化、植物环境适应（acclimitization）、以及糖原、蔗糖、纤维素、糖脂、糖蛋白、蛋白聚糖和细胞壁的生物合成。基于底物尿苷二磷酸葡萄糖和无机焦磷酸，通过尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶、磷酸葡萄糖变位酶（phosphoglucomutase；PGM）和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphate dehydrogenase；G-6-PDH）反应系统，测定氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidized nicotinamide adenine dinucleotide phosphate；NADP）转化为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate；NADPH）所产生的吸光峰值的变化（340nm 波长），来定量分析尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶的活性。尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶反应系统为：
产品内容
清理液（Reagent A） 毫升
裂解液（Reagent B） 毫升
缓冲液（Reagent C） 毫升
底物液（Reagent D） 毫升
反应液（Reagent E） 毫升
阴性液（Reagent F） 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存裂解液（Reagent B）、底物液（Reagent D）和反应液（Reagent E）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；底物液（Reagent D）避免光照；有效保证6月
用户自备
1.5毫升离心管：用于样品制备和保存的容器
15毫升锥形离心管：用于样品制备的容器
DOUNCE匀浆器：用于组织匀化
（微型）台式离心机：用于样品操作
培养箱：用于反应孵育
比色皿或96孔板：用于光谱分析的容器
分光光度仪或酶标仪：用于光谱分析
实验步骤
实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的裂解液（Reagent A）置入冰槽里融化。然后进行下列操作。
一、 样品准备
1． 准备好新鲜的植物组织（叶片、谷粒、种子等），并秤重以确定1克组织重量
2． （选择步骤）放进预冷的15毫升锥形离心管
3． （选择步骤）加入xx毫升清理液（Reagent A）清洗1次
4． 即刻用刀片切碎组织
5． 放进一个预冷的15毫升锥形离心管
6． 加入预冷的xx毫升裂解液（Reagent B）
7． 涡旋震荡5秒，充分混匀
8． 即刻放进预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用匀浆棒匀化组织（约80下）
9． 将所有组织匀浆物移入1.5毫升离心管，放进4℃微型台式离心机离心10分钟，速度为5000g（或7500RPM，例如eppendorf 5415）
10． 小心移出上清液（注意：不要触碰沉淀物）到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管
11． （选择步骤）如果上清液含有肉眼可见的残渣，重复离心5分钟一次，速度为5000g（或7500RPM，例如eppendorf 5415）
12． 即刻移入到1.5毫升离心管
13． 移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－G&VS30030.1）
14． 放进－70℃的冰箱里保存或置于冰槽里备用
二、 测定准备
1． 开启并设定好分光光度仪（温度为37℃）：波长340nm，间隔5分钟，读数7次（共30分钟），并置零
2． 从－20℃冰箱里取出试剂，置于冰槽里融化；底物液（Reagent D）避免光照
3． 缓冲液（Reagent C）室温下均衡温度
三、 背景对照测定
1． 移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿
2． 加入xx微升底物液（Reagent D）
3． 加入xx微升反应液（Reagent E）
4． 上下倾倒数次，混匀
5． 在37℃温度下孵育3分钟
6． 加入xx微升阴性液（Reagent F）
7． 上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）
8． 即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照（30分钟读数－0分钟读数）
四、 样品测定
1． 移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿
2． 加入xx微升底物液（Reagent D）
3． 加入xx微升反应液（Reagent E）
4． 上下倾倒数次，混匀
5． 在37℃温度下孵育3分钟
6． 加入20微升待测样品（20微克蛋白）（注意：样品须清澈）
7． 上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）
8． 即刻放进分光光度仪检测，此为样品读数（30分钟读数－0分钟读数）
五、计算样品活性
六、 酶标仪测定
1． 在96孔板上做好相应标记：背景对照和样品
2． 分别移取xx微升缓冲液（Reagent C）到96孔板中的所有孔里
3． 分别加入xx微升底物液（Reagent D）
4． 分别加入xx微升反应液（Reagent E）
5． 轻轻摇动96孔板
6． 在37℃温度下孵育3分钟
7． 分别加入xx微升阴性液（Reagent F）或待测样品（20微克蛋白）到相应孔里（注意：样品须清澈）
8． 轻轻摇动96孔板
9． 即刻放进酶标仪检测：0分钟读数和30分钟读数
10． 活性计算
注意事项
1． 本产品为20次（比色皿）和80次（96孔板）操作，包括背景对照
2． 操作时，须戴手套
3． 系统操作过程中，背景测定只需1次
4． 建议使用比色皿测定
5． 样品须澄清，至关重要
6． 加样后3秒内光谱测定
7． 测定值由低到高变化；测定可持续30分钟
8． 光谱测定后，比色皿须清洗彻底
9． 样本测定30分钟读数高于0分钟读数表明具有酶活性
10． 建议待测样本蛋白浓度为20微克/20微升；如果样本酶活性过低或过高， 则可以增加或降低样本量（本公司提供 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－G&VS30030.1）
11． 如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度
12． 尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶单位活性定义为：在37℃，pH 7.5条件下，每分钟内能够还原1微摩尔烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）所需的酶量作为一个活性单位
13． 本公司提供系列生化酶学检测试剂产品
质量标准
1． 本产品经鉴定性能稳定
2． 本产品经鉴定检测敏感
使用承诺
上海极威生物科技有限公司秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后，应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定，保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报告）与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致，本公司不承担由此造成的损失。
友情提醒
IF IT DOESN’T WORK， RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。
订购信息
单组分订购信息
编号 名称 规格
G&VS16025 植物尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性光谱法定量检测试剂盒 20次
G&VS16025A 清理液（Reagent A） 毫升
G&VS16025B 裂解液（Reagent B） 毫升
G&VS16025C 缓冲液（Reagent C） 毫升
G&VS16025D 底物液（Reagent D） 毫升
G&VS16025E 反应液（Reagent E） 毫升
G&VS16025F 阴性液（Reagent F） 毫升
G&VS30030.1 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒 200次
试剂盒订购信息
| 产品编号 | 名称 | 规格 |
| G&VS50552.1 | 细胞尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性光谱法 定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS50552.2 | 组织尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性光谱法 定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS50552.3 | 细菌尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性光谱法 定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS16025 | 植物尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性光谱法 定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS60093 | 真菌/酵母尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性 光谱法定量检测试剂盒 | 20次 |
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