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发布时间:2026/11/4 11:41:24 阅读次数:3
植物细胞色素P450亚酶71A12(PYRAZOXYFEN)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒产品说明书
主要用途
植物细胞色素P450亚酶71A12(PYRAZOXYFEN)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂是一种旨在通过底物苄草唑,受到CYP71A12的去甲基化作用后,经过皂化处理和有机溶剂萃取,进而在高效液相色谱仪和紫外光谱下(248nm波长)检测分析其底物耗损程度,以定量测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种植物细胞或组织裂解萃取液样品、纯化微粒体样品细胞色素P450亚酶CYP71A12的活性检测。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定。
技术背景
细胞色素P450酶是细胞微粒体复合功能单加氧化酶系统的总称,作用在于生物体内内源性化合物的生物合成和代谢,以及外源化合物(xenobiotics),包括除草剂、杀真菌剂药物等的氧化代谢,即单加氧化作用(monooxygenation)和羟化作用(hydroxylation)。P450亚酶CYP71A12,是亚酶71家族中的植物类亚酶,共有84种。P450亚酶CYP71A12主要在植物根部表达,但不在叶、茎、花中表达。其作用在于生物合成继发性代谢产物,例如苯丙醇(phenylpropanoid)、脂肪酸、萜类化合物(terpenoid)等;外源性化合物的解毒作用,例如苯基脲除草剂(phenylurea herbicides)、伏草降(fluometuron)、利谷隆(linuron)、绿麦隆(chlortoluron)、敌草隆(diuron)等。催化除草剂苄草唑(pyrazoxyfen)中的吡唑环(pyrazole ring)的去甲基反应和氯苯环(dichlorobenzene ring)的羟基化反应。 基于底物苄草唑,在CYP71A12亚酶的催化下,转化为去甲基化代谢产物,通过皂化处理和有机溶剂萃取,进而在高效液相色谱仪和紫外光谱下(248nm波长)检测分析底物耗损量,来定量测定细胞色素P450亚酶71A12的活性。其反应系统为:
产品内容
缓冲液(Reagent A) 毫升
反应液(Reagent B) 微升
底物液(Reagent C) 微升
终止液(Reagent D) 毫升
萃取液(Reagent E) 毫升
流相液(Reagent F) 毫升
标准液(Reagent G) 微升
产品说明书 1份
保存方式
保存缓冲液(Reagent A)、反应液(Reagent B)、底物液(Reagent C)和标准液(Reagent G)在-20℃冰箱里,其余的保存在4℃冰箱里,避免光照;试剂具有挥发性,注意密闭瓶盖;终止液(Reagent D)具有腐蚀性,注意操作安全;有效保证6月
用户自备
1.5毫升离心管:用于样品处理的容器
2毫升离心管:用于样品处理的容器
(微型)台式离心机:用于样品处理
恒温水槽或培养箱:用于样品反应孵育
高效液相色谱仪(HPLC):用于定量测定
实验步骤
一、 样品准备
1. 准备好待测样品,例如微粒体蛋白等(注意:建议使用植物组织微粒体组分分离试剂盒-G&VS16020)
2. 置于冰槽里融化
一、 背景对照和样品反应
1. 分别移取xx微升缓冲液(Reagent A)到2毫升离心管
2. 分别加入xx微升反应液(Reagent B)
3. 分别加入xx微升底物液(Reagent C)
4. 加入50微升待测样品(500微克微粒体蛋白)或缓冲液(Reagent A)
5. 枪头抽吸混匀
6. 在37℃温度下孵育30分钟
7. 分别加入xx微升终止液(Reagent D)
8. 温和涡旋震荡5秒
9. 分别加入xx毫升萃取液(Reagent E)
10. 温和涡旋震荡5秒
11. 放进台式离心机离心10分钟,速度为1300g
12. 分别移取上层液相到新的1.5毫升离心管
13. 放进40℃干式培养箱挥干
14. 分别加入xx微升流相液(Reagent F),混匀
15. 即刻进行高效液相色谱分析(注意:如果暂时保存,建议在4℃不超过48小时;-20℃不超过3月)
三、测定准备
1. 开启仪器预热15分钟
2. 根据下表设置高效液相色谱仪(HPLC)参数
| 参数 | 推荐 | 补充说明 |
| 色谱柱 | 长度:25cm 直径:4.6mm | Waters仪器或 Agilent仪器 |
| 固定相 | ODS |
|
| 流动相 | 流相液(Reagent F) | 参见运行程序 |
| 流速 | 1毫升/分钟 |
|
| 注射容量 | 50微升 | 25微升至100微升 |
| 检测 | 紫外 |
|
| 波长 | 246nm |
|
| 柱温 | 25℃ |
|
| 出峰时间(retention) | 11.7分钟(苄草唑) | 参考 |
| 运行时间 | 20分钟 | 参考 |
3. 运行程序
| 运行时段 | 程序 | 时间 |
| 开机后预运行 | 100% 流相液(Reagent F) | 总10分钟 |
| 检测运行时段 | 100% 流相液(Reagent F) | 0至20分钟 |
| 关机前运行 | 100% 流相液(Reagent F) | 总10分钟 |
四、 标准样品配制
1. 准备好5个1.5毫升离心管,标记为1至5号管
2. 分别加入xx微升流相液(Reagent F)到1至5号管
3. 移取xx微升标准液(Reagent G)到1号管,混匀
4. 小心移取xx微升1号管稀释的标准液(Reagent G)到2号管,混匀
5. 小心移取xx微升2号管稀释的标准液(Reagent G)到3号管,混匀
6. 小心移取xx微升3号管稀释的标准液(Reagent G)到4号管,混匀
7. 将1至5号管放进冰槽里备用,避免光照;标准管浓度见下表
| 管号 | 流相液(Reagent E) | 标准液(Reagent G) | 标准苄草唑浓度 |
| 1 | xx微升 | xx微升 | 25微摩尔/升 |
| 2 | xx微升 | xx微升1号管 | 12.5微摩尔/升 |
| 3 | xx微升 | xx微升2号管 | 6.25微摩尔/升 |
| 4 | xx微升 | xx微升3号管 | 3.125微摩尔/升 |
| 5 | xx微升 | 0 | 0 |
五、色谱分析
1. 将上述配制的标准液(Reagent G)、待测样品和背景对照放进冰槽里等待
2. 每次(每个样品)注射50微升
3. 按照检测运行程序每次(每个样品)运行20分钟
4. 获得色谱波峰图:波峰面积(peak area)或峰值,保存记录
六、计算活性
1)背景对照和待测样本苄草唑浓度计算
1. 方法一:通过仪器中的软件进行测算
2. 方法二:构建标准曲线:纵座标(Y轴)为波峰面积(peak area);横座标(X轴)为标准苄草唑浓度(微摩尔/升),根据标准曲线获得待测样品和背景对照对应苄草唑浓度(微摩尔/升)
3. 方法三:公式计算(选择单一浓度的标准液)
样本苄草唑浓度(微摩尔/升)=【样本波峰面积(peak area)X标准苄草唑浓度】÷对应标准苄草唑浓度的波峰面积
2)样本酶活性计算
注意事项
1. 本产品为25次操作,包括标准液
2. 操作时,须戴手套
3. 系统操作过程中,标准液测定只需1次
4. 试剂具有挥发性,注意密闭瓶盖或使用封口膜
5. 如果酶活性过低,可以增加反应时间至60分钟
6. 终止液(Reagent D)具有腐蚀性,注意操作安全
7. 建议使用流相液(Reagent F)作为阴性对照或作为基准线
8. 色谱柱的异物残留、气泡产生、温度未达均衡等将导致异常波峰、时间偏移等
9. 用户可以使用已知浓度的标准液(Reagent G)作为内参标准加入到样品中,然后进行萃取,检测回收率(recovery)
10. 苄草唑的出峰时间(retention)以用户操作时,使用的标准液(Reagent G)实际出峰为准
11. 建议待测样本为微粒体,其蛋白浓度为500微克/50微升 (本公司提供 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒G&VS30030.1)
12. 如果待测样品浓度过高或过低,可以调整样品浓度
13. 苄草唑HPLC的参考图谱如下:
14. 细胞色素P450亚酶71A12单位活性定义为:在37℃,pH 7.4条件下,每分钟内能够耗损1纳摩尔苄草唑所需的酶量作为一个活性单位
15. 本公司提供系列毒理学检测试剂产品
质量标准
1. 本产品经鉴定性能稳定
2. 本产品经鉴定检测敏感
使用承诺
上海极威生物科技有限公司秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后,应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定,保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题,请立即以书面形式(实验报告)与本公司联系,并将该产品退回,经检验确系产品质量所致,本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致,本公司不承担由此造成的损失。
友情提醒
IF IT DOESN’T WORK, RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。
订购信息
单组份订购信息
编号 名称 规格
G&VS18081.1 植物细胞色素P450亚酶71A12 活性高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次
G&VS18081.1A 缓冲液(Reagent A) 毫升
G&VS18081.1B 反应液(Reagent B) 毫升
G&VS18081.1C 底物液(Reagent C) 微升
G&VS18081.1D 终止液(Reagent D) 毫升
G&VS18081.1E 萃取液(Reagent E) 毫升
G&VS18081.1F 流相液(Reagent F) 毫升
G&VS18081.1G 标准液(Reagent G) 毫升
试剂盒订购信息
| 产品编号 | 名称 | 规格 |
| G&VS16020 | 植物组织微粒体分离试剂盒 | 20次 |
| G&VS18080.1 | 植物细胞色素P450亚酶51G1(Obtusifolio 14α-demethylase)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS18080.2 | 体外非细胞系统植物细胞色素P450亚酶51G1(Obtusifolio 14α-demethylase)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS18081.1 | 植物细胞色素P450亚酶71A12(PYRAZOXYFEN)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS18081.2 | 体外非细胞系统植物细胞色素P450亚酶71A12(PYRAZOXYFEN)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS18082.1 | 植物细胞色素P450亚酶71A13(INDOLE ACETALDOXIME)活性高效液相 色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS18082.2 | 体外非细胞系统植物细胞色素P450亚酶71A13(INDOLE ACETALDOXIME) 活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS18083.1 | 植物细胞色素P450亚酶71B7(ETHOXYCOURMARIN)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS18083.2 | 体外非细胞系统植物细胞色素P450亚酶71B7(ETHOXYCOURMARIN)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS18084.1 | 植物细胞色素P450亚酶71B15(DIHYDROXYCAMALEXIC ACID) 活性 高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS18084.2 | 体外非细胞系统植物细胞色素P450亚酶71B15(DIHYDROXYCAMALEXIC ACID)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS18085.1 | 植物细胞色素P450亚酶71D15(LIMONENE) 活性高效液相色谱法(HPLC) 定量检测试剂盒 | 20次 |
| G&VS18085.2 | 体外非细胞系统植物细胞色素P450亚酶71D15(LIMONENE)活性高效液相 色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 | 20次 |
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