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MDA-PCA-2B人前列腺癌细胞

发布时间：2024/6/26 16:59:12 阅读次数：167

MDA-PCA-2B 人前列腺癌细胞

Catalogue No.: JW-C1292
Product Format: a T25 flask
Culture Properties：贴壁
Cmplete Growth Medium: H-DMEM+10%FBS+1%双抗
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Application: Cells and cancer research
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

Components
Item                    Specifications
a T25 flask              2X106
Manual                 1 copy

Operation steps for cell culture

1. 吸走多余培养基，加入 3-5mL PBS 后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2. 吸干净 PBS 后加入 1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放 37 度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3. 加入 6-8ml 完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4. 将混匀的细胞 1000rpm（约 150g）离心 3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬 37 度培养箱继续培养(建议 T25 瓶加 10-12ml 完全培养基，10cm 皿加 12-15ml)；

传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用 1:3-1:4 传代，生长较慢的细胞可以 1:2 传代。

Cell cryopreservation
1.冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）
2.降温步骤：4 度 10min，-20 度 2h，-80 过夜后液氮保存。