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发布时间：2025/3/10 10:10:49 阅读次数：49
单脱氢抗坏血酸还原酶（monodehydroascorbate reductase,MDHAR）活性测定试剂盒说明书
紫外分光光度法
产品内容：
试剂一：液体×1瓶，4℃保存；
试剂二：液体×1瓶，室温保存；
试剂三：粉剂×1瓶（棕色），4℃保存。临用前加入5mL双蒸水充分溶解；
试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入5mL双蒸水充分溶解；
试剂五：液体×1瓶，4℃保存。临用前加入5mL试剂二充分溶解。
试验中所需的仪器和试剂：
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液器、蒸馏水。
产品说明：
MDHAR催化MDHA还原MDHA生成 AsA；在抗坏血酸氧化还原代谢中具有重要作用。
MDHAR催化NADH 还原MDHA生成 AsA和NAD＋，NADH在340nm有特征吸收峰，但NAD＋没有。通过测定340nm光吸收下降速率，来计算MDHAR活性。
操作步骤：
一、粗酶液提取：
1. 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积（ml）1：5-10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml试剂一进行冰浴匀浆。10000rpm，4℃离心10min，取上清置冰上待测。
2. 细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（ml）为500-1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml试剂一），冰浴超声超声破碎细胞（功率300w，超声3s，间隔7s，总时间3min）；然后10000rpm，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
二、DHAR测定操作：
1. 分光光度计预热30min，调节波长到340nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴锅中预热30min以上。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL试剂三、100μL试剂四和100μL试剂五、600μL 试剂二，最后加入100μL 蒸馏水，迅速混匀后于340nm比色，记录30s和150s的吸光值A1和A2，△A=A1-A2。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL试剂三、100μL试剂四和100μL试剂五、600μL 试剂二，最后加入100μL 上清液，迅速混匀后于340nm比色，记录30s和150s的吸光值A3和A4，△A=A3-A4。。
三、DHAR活力计算：
（1） 按蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1μmol NADH为1U。
MDHAR (U/mg prot) =[ (△A测定管-△A空白管)÷ε÷d×V反总×106]÷（Cpr×V样）÷T
=0.804×(△A测定管-△A空白管) ÷Cpr
（2） 按样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克样本每分钟氧化1μmol NADH为1U。
MDHAR (U/g) =[ (△A测定管-△A空白管)÷ε÷d×V反总×106]÷（W×V样÷V样总）÷T
=0.804×(△A测定管-△A空白管) ÷W
（3） 按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1μmol NADH为1U。
MDHAR (U/104 cell) =[ (△A测定管-△A空白管)÷ε÷d×V反总×106]÷（细胞数量×V样÷V样总）÷T =0.804×(△A测定管-△A空白管) ÷细胞数量
ε: NADH摩尔吸光系数，6220L/mol/cm； d：比色皿光径，1cm；V反总：反应体系总体积，1mL=0.001L；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1mL；Cpr：上清液蛋白浓度，mg/ml；蛋白质浓度需要另外测定，建议使用本公司产品蛋白含量BCA试剂盒；V样总：加入提取液体积，1ml；W，样本质量，g；T：反应时间，2min。
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